[发明专利]视网膜和视神经中的脂肪滴作为人类的神经变性和青光眼的诊断标志物在审
申请号: | 201780084572.4 | 申请日: | 2017-12-04 |
公开(公告)号: | CN110213987A | 公开(公告)日: | 2019-09-06 |
发明(设计)人: | S·W·M·约翰;P·A·威廉姆斯 | 申请(专利权)人: | 杰克逊实验室 |
主分类号: | A61B3/12 | 分类号: | A61B3/12 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 视网膜 视神经 青光眼 神经变性 脂肪滴 沉积物 生物标志物 诊断标志物 眼内压 预后 脂质 升高 诊断 监测 | ||
1.一种用于诊断受试者中的眼部神经变性的方法,该方法包括以下步骤:
a)提供怀疑患有眼部神经变性的受试者;和
b)检测所述受试者的视网膜区域和/或视神经区域中脂肪滴的存在,
其中所述受试者的视网膜区域和/或视神经区域中脂肪滴的存在指示眼部神经变性。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述眼部神经变性是视网膜神经变性。
3.如权利要求1所述的方法,其中所述眼部神经变性是视神经的神经变性。
4.如权利要求1所述的方法,其中步骤b)包括:
i)向所述受试者施用荧光染料;和
ii)基于所述荧光染料的荧光检测所述受试者的视网膜区域和/或视神经区域中脂肪滴的存在,
其中所述受试者的视网膜区域和/或视神经区域中脂肪滴的存在,如通过所述荧光染料的荧光所示的,指示视网膜和/或视神经的神经变性。
5.如权利要求4所述的方法,其中所述荧光染料是亲脂性染料,例如油红O、尼罗蓝、尼罗红、SRFluor680、LD540、LipidGreen、ICG/吲哚菁绿或荧光纳米探针。
6.如权利要求4所述的方法,其中所述荧光染料是尼罗红或吲哚菁绿(ICG)。
7.如权利要求4所述的方法,其中所述受试者患有青光眼、高IOP或有患青光眼的风险。
8.如权利要求7所述的方法,其中所述受试者患有青光眼(例如,早期青光眼)。
9.如权利要求4所述的方法,其中所述荧光染料通过玻璃体内注射、静脉内注射、局部应用或离子电渗施用于所述受试者的眼睛。
10.如权利要求4所述的方法,其中所述荧光染料施用到眼睛中两次或更多次(例如,2、3、4、5、6、7、8、9、10次或更多次)。
11.如权利要求4所述的方法,其中所述荧光染料在施用荧光染料后设定的时间段后检测,其中所述设定的时间段是3-5分钟、约10分钟、20-60分钟、1-3小时、5-10小时、12-24小时、1天、2天、3天、4天、5天或更长时间。
12.如权利要求4所述的方法,其中所述荧光染料使用选自下组的非侵入性检测方法在体内检测:激光扫描检眼镜(SLO)、眼底镜检查(例如荧光眼底成像模式)和生物显微镜。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述非侵入性检测方法是激光扫描检眼镜(SLO)。
14.如权利要求1所述的方法,其中所述受试者具有<21mmHg的正常IOP值。
15.如权利要求1所述的方法,其中所述受试者具有≥21mmHg的升高的IOP值。
16.如权利要求1所述的方法,其中所述受试者是成年人。
17.如权利要求16所述的方法,其中所述成年人超过40、50或60岁。
18.如权利要求1所述的方法,其中所述受试者没有青光眼的体征或症状,但是与选自如下的发生青光眼的风险因子相关:眼内压(IOP)、年龄、人种或种族背景、家族病史、性别、医疗状况(糖尿病、心脏病、高血压和镰状细胞性贫血)、眼部病症(近视、远视)、眼损伤或手术、早期雌激素缺乏、角膜厚度和皮质类固醇药物(长期滴眼剂)。
19.如权利要求1所述的方法,其中所述受试者是寻求常规年度眼睛检查的患者。
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