[发明专利]类固醇施用和免疫疗法在审
申请号: | 201780085063.3 | 申请日: | 2017-11-30 |
公开(公告)号: | CN110234327A | 公开(公告)日: | 2019-09-13 |
发明(设计)人: | 劳伦斯·J·N·库博 | 申请(专利权)人: | 英特拉克森公司 |
主分类号: | A61K35/12 | 分类号: | A61K35/12;A61K35/17;A61K38/17;A61K48/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 刘晓杰 |
地址: | 美国弗*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 修饰 类固醇 施用 体内诱导 效应细胞 扩增 免疫疗法 细胞 | ||
1.一种方法,包括向有需要的受试者施用:
a)经修饰的效应细胞;以及
b)类固醇,其量有效诱导和/或维持所述经修饰的效应细胞的群体在所述受试者体内的扩增。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述经修饰的效应细胞包含嵌合受体。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述经修饰的效应细胞是嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述CAR结合CD19上的表位。
5.根据权利要求3所述的方法,其中所述CAR结合CD33上的表位。
6.根据权利要求3所述的方法,其中所述CAR结合BCMA、CD44、α-叶酸受体、CAIX、CD30、ROR1、CEA、EGP-2、EGP-40、HER2、HER3、叶酸结合蛋白、GD2、GD3、IL-13R-a2、KDR、EDB-F、间皮素、CD22、EGFR、MUC-1、MUC-16、MAGE-A1、h5T4、PSMA、TAG-72、EGFRvIII、CD123和VEGF-R2中的至少一种上的表位。
7.根据权利要求3-6中任一项所述的方法,其中所述CAR进一步包含至少一种共刺激信号传导结构域。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述至少一种共刺激信号传导结构域包括来自CD27、CD28、4-1BB、ICOS、OX40、CD3-ζ或其片段或组合的信号传导结构域。
9.根据权利要求7或8所述的方法,其中所述至少一种共刺激信号传导结构域包括来自4-1BB、CD28或其组合的信号传导结构域。
10.根据权利要求6-8中任一项所述的方法,其中所述CAR进一步包含CD28共刺激信号传导结构域和CD3-ζ。
11.根据权利要求6-8中任一项所述的方法,其中所述CAR进一步包含CD28共刺激信号传导结构域。
12.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述经修饰的效应细胞是经修饰的自然杀伤T细胞。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述经修饰的自然杀伤T细胞是经修饰的恒定自然杀伤T细胞。
14.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述经修饰的效应细胞是工程化T细胞受体(TCR)T细胞。
15.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述经修饰的效应细胞是经修饰的自然杀伤细胞。
16.根据权利要求1所述的方法,其中所述类固醇与所述经修饰的效应细胞同时施用。
17.根据权利要求1所述的方法,其中所述类固醇与所述经修饰的效应细胞顺序施用。
18.根据权利要求17所述的方法,其中在施用所述经修饰的效应细胞前将所述类固醇施用于所述受试者。
19.根据权利要求17所述的方法,其中在施用所述经修饰的效应细胞后将所述类固醇施用于所述受试者。
20.根据权利要求18所述的方法,其中在施用所述经修饰的效应细胞前至少0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、15、18、20小时或24小时施用所述类固醇。
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