[发明专利]用于管理病毒感染的多肽在审
| 申请号： | 201780086265.X | 申请日： | 2017-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN110325206A | 公开（公告）日： | 2019-10-11 |
| 发明（设计）人： | S·乔治;J·雅各布;D·霍尔特豪森;S·H·李;J·沙尔图尼 | 申请（专利权）人： | 埃默里大学;拉吉夫甘地生物科技中心 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;A61K38/46;A61K45/06;A61K48/00;C07H21/00;C07H21/02 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 左路;林晓红 |
| 地址： | 美国佐*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 病毒感染 多肽 氨基酸序列 抗病毒多肽 截短形式 变体 预防 治疗 管理 | ||
1.一种组合物，其包含：
包含氨基酸序列LFFX1GTIX2LX3LC(SEQ ID NO:78)的多肽或其变体，其中X1为任何氨基酸；X2为任何氨基酸；且X3为任何氨基酸，以及
药学上可接受的载剂。
2.如权利要求0所述的组合物，其中所述多肽由氨基酸序列SMLLLFFLGTISLSLCQDDQERC(SEQ ID NO:1)组成。
3.如权利要求0所述的组合物，其中所述多肽由氨基酸序列SMLLLFFLGTISLSLCQ(SEQID NO:56)或PMLLLFFLGTISLSLCQ(SEQ ID NO:57)组成。
4.如权利要求0所述的组合物，其中所述多肽由氨基酸序列LLFFLGTISLSLCQDDQERC(SEQ ID NO:65)组成。
5.如权利要求1所述的组合物，其中所述多肽具有一个或两个氨基酸取代。
6.如权利要求1至5中任一项所述的组合物，其进一步包含另一种抗病毒化合物。
7.如权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述组合物为胶囊、药片、药丸、粉末、颗粒或凝胶的形式。
8.如权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述组合物为无菌pH缓冲的水性盐溶液的形式。
9.如权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述多肽具有选自酰胺化和乙酰化的至少一个氨基酸修饰。
10.一种在有需要的受试者中预防或治疗病毒感染的方法，所述方法包括给所述受试者施用有效量的多肽，所述多肽包含的氨基酸序列包含LFFX1GTIX2LX3LC(SEQ ID NO:78)；其中X1为任何氨基酸；X2为任何氨基酸；且X3为任何氨基酸。
11.如权利要求10所述的方法，其中所述病毒感染为寨卡病毒。
12.如权利要求10所述的方法，其中所述病毒感染为登革热病毒。
13.如权利要求10所述的方法，其中所述病毒感染为流感病毒。
14.如权利要求10所述的方法，其中所述病毒感染为HIV病毒。
15.一种多肽，其包含的氨基酸序列包含LFFX1GTIX2LX3LC(SEQ ID NO:78)；其中X1为任何氨基酸；X2为任何氨基酸；且X3为任何氨基酸。
16.如权利要求15所述的多肽，其中X1为A。
17.如权利要求15所述的多肽，其中X3为A。
18.一种编码如权利要求15所述的多肽的核酸，其与异源启动子可操作组合。
19.一种包含如权利要求18所述的核酸的载体。
20.一种包含如权利要求19所述的载体的表达系统。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于埃默里大学;拉吉夫甘地生物科技中心，未经埃默里大学;拉吉夫甘地生物科技中心许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780086265.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：T细胞调节性多聚体多肽及其使用方法
- 下一篇：武装溶瘤病毒
