[发明专利]使用与程序性死亡配体1(PD-L1)结合的抗体的免疫疗法有效
| 申请号： | 201780087354.6 | 申请日： | 2017-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN110337448B | 公开（公告）日： | 2023-08-08 |
| 发明（设计）人： | 弗兰克·J·卡尔佐内;严海;约翰·张 | 申请（专利权）人： | 瑞美德生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N5/10;C12N15/13;C12P21/08 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 李敏春;郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 程序性 死亡 pd l1 结合 抗体 免疫 疗法 | ||
1.一种分离的抗体或其抗原结合片段，所述分离的抗体或其抗原结合片段与人类程序性死亡配体1 (PD-L1)特异性地结合并且包含：SEQ ID NO: 8中列出的轻链CDR1序列、SEQID NO: 9中列出的轻链CDR2序列、SEQ ID NO: 11中列出的轻链CDR3序列、SEQ ID NO: 2中列出的重链CDR1序列、SEQ ID NO: 4中列出的重链CDR2序列和SEQ ID NO: 6中列出的重链CDR3序列。
2.一种分离的抗体或其抗原结合片段，所述分离的抗体或其抗原结合片段与人类PD-L1特异性地结合并且包含：(a) SEQ ID NO: 8中列出的轻链CDR1序列、SEQ ID NO: 9中列出的轻链CDR2序列、SEQ ID NO: 11中列出的轻链CDR3序列、SEQ ID NO: 2中列出的重链CDR1序列、SEQ ID NO: 4中列出的重链CDR2序列和SEQ ID NO: 6中列出的重链CDR3序列；和(b)来自人类免疫球蛋白的四个可变区框架区的组。
3.根据权利要求2所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述人类免疫球蛋白是IgG。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，所述分离的抗体或其抗原结合片段以至少1×10-6 M的解离常数(KD)与PD-L1蛋白结合。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，所述分离的抗体或其抗原结合片段以至少1×10-7 M的解离常数(KD)与PD-L1蛋白结合。
6.根据权利要求1-3中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，所述分离的抗体或其抗原结合片段以至少1×10-8 M的解离常数(KD)与PD-L1蛋白结合。
7.根据权利要求1-3中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，所述分离的抗体或其抗原结合片段以至少1×10-9 M的解离常数(KD)与PD-L1蛋白结合。
8.根据权利要求1-3中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，所述分离的抗体或其抗原结合片段以至少1.6×10-10 M的解离常数(KD)与PD-L1蛋白结合。
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