[发明专利]具有广泛基因组对称的MVA相关的新型痘苗病毒载体在审
申请号: | 201780089916.0 | 申请日: | 2017-02-23 |
公开(公告)号: | CN110546252A | 公开(公告)日: | 2019-12-06 |
发明(设计)人: | 英戈·乔丹;福尔克·桑迪希 | 申请(专利权)人: | 普罗拜奥根股份公司 |
主分类号: | C12N7/00 | 分类号: | C12N7/00;C07K14/005 |
代理公司: | 11290 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 洪俊梅;张淑珍<国际申请>=PCT/EP |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒 药物组合物 稀释剂 医学用途 赋形剂 可接受 疫苗 改良 生产 | ||
1.一种改良安卡拉痘苗(MVA)相关病毒,所述改良安卡拉痘苗(MVA)相关病毒包含以下特征中的一个或多个:
(i)对应于包含右反向末端重复(ITR)并且延伸至缺失位点III但不包含缺失位点III的区域的核酸序列,而非包含左反向末端重复(ITR)并且延伸至缺失位点V但不包含缺失位点V的核酸序列;
(ii)两个拷贝的包含缺失位点IV和所述右ITR的核酸序列;
(iii)没有包含缺失位点I和所述左ITR的核酸序列;
(iv)没有缺失位点I;
(v)两个缺失位点IV;
(vi)没有选自于由C11R、C10L和D7L所组成的组中的至少一种基因产物的开放阅读框;
(vii)选自于由A57R、B1R、B2R、B3R、B4R、B5R、B6R、B7R、B8R、B9R、B10R、B11R、B12R、B15R、B16R、B17L、B18R、B19R和B22R所组成的组中的至少一种基因产物的两个开放阅读框;和/或
(viii)编码L3L基因产物的核酸序列,其中,所述核酸序列包含导致所述基因产物的氨基酸序列修饰的至少一个突变。
2.如权利要求1所述的MVA相关病毒,其中,
(i)所述包含右ITR并且延伸至缺失位点III但不包含缺失位点III的区域具有根据SEQID NO:37或Genbank登录号KY633487(优选从核苷酸位置162221至190549的范围或与其对应的核苷酸位置)的核酸序列,或为与所述核酸序列至少95%相同的变体;
(ii)所述包含左ITR并且延伸至缺失位点V但不包含缺失位点V的区域具有根据SEQ IDNO:37或Genbank登录号KY633487(优选从核苷酸位置1至31261的范围或与其对应的核苷酸位置)的核酸序列,或为与所述核酸序列至少95%相同的变体;和/或
(iii)所述包含缺失位点IV和所述右ITR的核酸序列具有根据SEQ ID NO:37或Genbank登录号KY633487(优选从核苷酸位置179272至190549的范围或与其对应的核苷酸位置)的核酸序列,或为与所述核酸序列至少95%相同的变体;和/或
3.如权利要求1或2所述的MVA相关病毒,其中,所述病毒进一步包含异源性核酸序列。
4.如权利要求3所述的MVA相关病毒,其中,所述异源性核酸序列选自编码以下的序列:
(i)抗原,特别是抗原表位;
(i)诊断化合物;以及
(iii)治疗化合物。
5.如权利要求1至4中任一项所述的MVA相关病毒,其中,所述病毒能够在禽类细胞中进行生产性复制。
6.如权利要求1至5中任一项所述的MVA相关病毒,其中,所述病毒不能在灵长类动物细胞、更优选人细胞中进行生产性复制。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的MVA相关病毒的基因组。
8.一种细胞,所述细胞包含根据权利要求1至6中任一项所述的MVA相关病毒或根据权利要求7所述的基因组。
9.如权利要求8所述的细胞,其中,所述细胞为非贴壁/悬浮细胞。
10.如权利要求8或9所述的细胞,其中,所述细胞为禽类细胞。
11.一种用于培养根据权利要求1至6中任一项所述的MVA相关病毒的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)提供根据权利要求18至20中任一项所述的细胞;
(b)培养所述细胞;以及
(c)分离所述MVA相关病毒。
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