[发明专利]可溶且可过滤的生物聚合物固体在审
申请号: | 201780096143.9 | 申请日: | 2017-09-20 |
公开(公告)号: | CN111263797A | 公开(公告)日: | 2020-06-09 |
发明(设计)人: | 蒂莫西·亚伯拉罕;多米尼克·勒利莫辛;杰弗里·J·马尔萨姆;埃里克·斯坦利·萨姆纳 | 申请(专利权)人: | 嘉吉公司 |
主分类号: | C09K8/90 | 分类号: | C09K8/90;C09K8/58;C09K8/588 |
代理公司: | 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 | 代理人: | 杨贝贝;臧建明 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 可溶 过滤 生物 聚合物 固体 | ||
本文描述了一种β‑葡聚糖材料,其包含1,3‑1,6β‑葡聚糖,所述β‑葡聚糖材料在溶解时达到范围为1至2、优选地1至1.5的过滤性比以及范围为1.5至4的粘度比。溶解的β‑葡聚糖材料具有EOR应用所需的粘度增加和过滤性特性。
技术领域
本发明涉及β-葡聚糖材料的制备,所述β-葡聚糖材料在溶解时达到提高石油采收率应用所需的过滤性和粘度增加。
背景技术
β-葡聚糖作为增稠剂被广泛用于提高石油采收率(EOR)应用。特别是在海上应用中,希望使用此类β-葡聚糖,但是,鉴于有限量的基板面(real estate),希望收到以固体形式的β-葡聚糖,使用手头的水和最少的设备快速溶解或重新溶解,其中溶解/重新溶解程序提供提高石油采收率操作所必需的所需特性,例如过滤性和粘度。硬葡聚糖聚合物(β-葡聚糖)的主要缺点是其不好溶解。在这方面已经对方法进行了调查和研究,但是每种方法都存在局限性。
发明内容
本文描述了一种包含1,3-1,6β-葡聚糖的β-葡聚糖材料,其在溶解时达到范围为1至2、优选地1至1.5的过滤性比以及范围为1.5至4的粘度比。溶解的β-葡聚糖材料具有EOR应用所需的粘度增加和过滤性特性。
附图说明
图1图解说明了可商购的β-葡聚糖材料和本文所述的β-葡聚糖材料的粘度增加。
图2图解说明了可商购的β-葡聚糖材料的过滤性比。
“平均停留时间”定义为剪切元件的滞留体积除以通过剪切元件的平均流速,单位为秒。
“分子量”定义为重均分子量。
“粒径分布”定义为BG粉末的质量中值直径。
“剪切持续时间”定义为剪切元件中的平均停留时间(单位为秒)乘以剪切速率(秒的倒数)。
“固体”定义为在标准大气条件下的固体(即,不是液体或气体)。为避免疑惑,术语“固体”包括粉末、压制或湿润的滤饼以及被醇溶液或疏水性液体包围的固体。
“溶解的β-葡聚糖材料”定义为一旦溶解程序完成便获得的溶液中的β-葡聚糖材料。
“最终粘度”定义为在六轮指定的溶解程序后,在给定的剪切速率下测量的粘度。
“粘度损失”定义为过滤程序之后的粘度与过滤程序之前的粘度相比的量度。
“粘度比”定义为在过Brookfield DV2T(转子21)粘度计上以六转每分钟(rpm)测量的粘度与在60rpm下测量的粘度之比,其中粘度比=在6rpm下的cP/在60rpm下的cP(cP=厘泊)。
“粘度增加”定义为使用指定的溶解程序一轮后测量的粘度除以最终粘度,或在溶解6轮后测量的粘度之比。
具体实施方式
本文公开了一种包含1,3-1,6β-葡聚糖的β-葡聚糖材料,当在指定的溶解程序下溶解时,其粘度增加比现有可商购的β-葡聚糖材料更快,用最少的加工提供了比现有可商购的β-葡聚糖材料更高的过滤性并且在整个过滤性测试中保持粘度。
β-葡聚糖
本文所述的β-葡聚糖(“BG”)包括分类为1,3-1,6β-D-葡聚糖的多糖及其变型。根据本文的方面,β-葡聚糖包含来自β-1,3-糖苷键合的葡萄糖单元的主链以及由葡萄糖单元形成且β-1,6-糖苷键合的侧基。
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