[发明专利]自动分析系统

说明书

在装置状态确认画面(100)上同时显示第一试样配置图像(111)和第二试样配置图像(121)，该第一试样配置图像(111)表示进行蛋白质去除等预处理的预处理装置的试样载置部的俯视图像，该第二试样配置图像(121)表示LC‑MS的自动进样器的试样载置部的俯视图像。在各试样配置图像(111、121)中，通过圆形状区域(113、122)来表示瓶的载置位置，对容纳有一个培养基试样的瓶和容纳有对该培养基试样进行预处理后的试样的瓶分配相同的瓶编号A1、A2、···。并且，各圆形状区域(113、122)通过与预处理动作或分析动作的进展状况相应的不同的显示颜色来进行显示。由此，操作员能够在视觉上容易且准确地掌握预处理装置的试样载置部所载置的大量的瓶的位置与自动进样器所载置的容纳有预处理完成试样的大量的瓶的位置的对应关系，从而能够防止取错试样。

技术领域

本发明涉及一种对试样进行规定的预处理并对进行该预处理后的试样进行分析的自动分析系统。该自动分析系统特别适合于对包含源自生物体的化合物的生物体试样进行分析。在此处所说的生物体试样中，除了包含全血、血清、滤纸血、尿等以外，例如还包含培养上清液等，该培养上清液包含从培养多能性干细胞等各种细胞的培养基得到的各种代谢产物。

背景技术

在再生医疗领域中，近年来，盛行使用iPS细胞、ES细胞等多能性干细胞的研究、技术开发。在这种研究、技术开发中，需要大量培养维持多能性的状态的未分化的细胞。因此，需要进行适当的培养环境的选择以及环境的稳定的控制，并且需要高频度地确认培养中的细胞的状态。

例如，当细胞菌落内的细胞从未分化状态脱离时，由于细胞菌落内存在的所有的细胞都具有分化的能力，因此菌落内的细胞最终都转变成了脱离未分化的状态。因此，作业者需要每天确认在培养着的细胞中是否未产生已脱离未分化状态的细胞(已经分化的细胞、将要分化的细胞)、也就是细胞的分化状态。

以往，作为对细胞的分化状态进行评价的方法，广泛使用着利用了免疫染色的方法、或对标记基因的表达水平进行定量的方法。然而，在这种方法中，均需要对细胞进行侵入性的处理。因此，在评价了分化状态之后，无法将供于该评价的细胞利用于其它的目的，例如无法将供于该评价的细胞作为再生医疗的细胞源。另外，关于完全相同的样品，也不能评价随着时间经过而产生的变化。

对于此，在专利文献1～3中公开了如下的方法：使用液相色谱质谱联用仪(LC-MS)或气相色谱质谱联用仪(GC-MS)等，不对细胞本身而是对培养着细胞的培养基的培养上清液中的特定化合物的存在量进行分析，基于其结果来评价细胞的分化状态。另外，为了实施这种方法，还将用于进行培养细胞的培养基分析的LC-MS用的软件进行了实用化(参照非专利文献1)。根据这种方法，具有能够以非侵入方式对细胞评价细胞的分化状态这样的大的优点。

在上述的基于培养上清液中的特定化合物的分析结果来评价细胞的分化状态时，被检细胞在培养基中被培养之后，将源自该培养所使用的培养基的试样(培养基试样)从培养装置导入到液相色谱质谱联用仪等分析装置中。但是，在培养基试样中还包含细胞的分化状态的评价所不需要且可能随着时间经过而使目标化合物改性的蛋白质等。因此，一般地，在预处理装置中进行了去除蛋白质等预处理后的培养基试样被导入到LC-MS中。也就是说，培养基试样从培养装置经过预处理装置后被导入到LC-MS等分析装置中。作为预处理装置，例如在专利文献4、非专利文献2等中公开的能够自动对试样容器中容纳的大量的试样依次进行处理的装置是有用的。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2015/166845号刊

专利文献2：国际公开第2017/068727号刊

专利文献3：国际公开第2017/068801号刊

专利文献4：日本特开2017-170079号公报