[发明专利]一种松子口服液的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810000057.X 申请日: 2018-01-01
公开(公告)号: CN107951031A 公开(公告)日: 2018-04-24
发明(设计)人: 王艳萍 申请(专利权)人: 王艳萍
主分类号: A23L33/12 分类号: A23L33/12;A23L25/00;A23L29/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 416700 湖南省湘西土*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 松子 口服液 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种松子口服液的制备方法,属于食品领域。

背景技术

松子为松树的种子,具有较高的营养价值。由于松子富含多不饱和脂肪酸,因而亦是较好的滋补品。松子中含油丰富,其油具有独特的芳香气味,且理化性质好,营养性能佳,是一种尚待开发利用且极具潜力的资源。松子在我国有着丰富的资源,全国各地基本都有生产,但以东北、西南地区最为丰富。

我国松子资源丰富,大都以初加工作为休闲食品为主要利用方向,据报道显示松仁有润肺、润肠、止咳、治便秘、减肥、调节血脂及抗癌等功效。松仁油中含特殊的多不饱和脂肪酸-皮诺敛酸,可调节血脂、增强免疫、抑制癌症。

目前关于松子的开发中主要是开发成直接食用的坚果类食品,其脆性和香味得到广大消费者的认同,然而,松子中的松仁较硬,食用过多或者长期食用会造成消化不良,尤其是老人和小孩。故开发一种松子口服液是有必要的。

松子中的主要活性成分是不饱和脂肪酸,其水溶性差,制备成溶液易产生沉淀,导致稳定性不好这些问题制约着松子口服液的开发,针对上述存在的问题,本发明提供一种稳定性好的松子油口服液。

发明内容

为解决上述现有技术存在的问题,本发明提供一种松子口服液的制备方法,本发明所得的松子口服液口感佳,稳定性好,且适于产业化和规模化。

为了实现上述发明,实施方案如下:

一种松子口服液,其制备方法如下:

(一)取松子适量,加入相当于松子2-4倍量的水,加入相当于松子量的0.1%-0.5%的铁盐,搅拌,控温至50-60℃,加入碱调节剂,调节整个溶液pH至7-8,加入复合酶,复合酶的加入量相当于松子的1%-5%,进行酶解,酶解2-4小时,酶灭活,过滤。

优选的,所述的铁盐为氯化铁或氧化铁,所述的铁盐为食用级铁盐。

进一步的,所述的碱调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、磷酸钠、磷酸钾中的一种或者几种,优选氢氧化钠。

进一步的,所述的复合酶由胰酶和纤维素复合酶组成,组成比例为1:1-3。

进一步的,所述的酶灭活是指在90-100℃,水浴加热,保温5-10min。

(二)滤液浓缩至相对密度为1.1-1.2之间(50-60℃检测),加入乙醇,使整个溶液体系乙醇达到70%-80%,加入山梨坦酯,山梨坦酯的加入量相当于松子质量的2-8%,搅拌2-4小时,静止12-24小时,过滤,浓缩至滤液无乙醇味。

(三)将上述浓缩液中加入相当于松子质量的5-15倍量的水,搅拌溶解,过滤,加入矫味剂,既得。

优选的,所述的矫味剂为蔗糖、阿司帕坦、桔子粉末香精、柠檬香精中的一种或者几种组合。

所述的“过滤”是指将滤液通过200目或者更细粒径的筛网。

所述的“浓缩至无乙醇味”是指将浓缩好的液体或者流体膏中乙醇浓度控制在0.1%或以下。

本发明的特点在于:

1.松子在胰酶和纤维素酶的作用下酶解,将松子中的不饱和脂肪酸成份酶解出来,由于脂肪酸含量大量不饱和双键,整体分子带负电,与高价铁离子聚合成聚合盐,增加不饱和脂肪酸的水溶性,由于其聚合物具有很大的空间效应,能保护不饱和脂肪酸的双键被氧化。

2.在醇沉过程,加入山梨坦酯的山梨坦酯溶于乙醇中,由于其含有多羟基结构,与不饱和脂肪酸中羧羟基以及水形成氢键,增加其溶解性,同时两者聚合后,聚合物的负电效果更强,与铁离子结合更好,进一步保护不饱和脂肪酸被氧化。

本发明的有益效果在于:

1.本发明提供一种制备方法简单、制备过程可控、适于产业化和规模化。

2.本发明所得的松子口服液不仅口味佳,活性成分高,而且稳定性好。

具体实施方式

为了更好的理解本发明要点,现通过具体实施例对上述发明进一步详述,但是下述实施例不能理解为对本发明的进一步限制。

实施例1

1.取松子适量,加入相当于松子3倍量的水,加入相当于松子量的0.3%的铁盐,搅拌,控温至55℃,加入碱调节剂,调节整个溶液pH至7,加入复合酶,复合酶的加入量相当于松子的3%,进行酶解,酶解3小时,酶灭活,过滤。

2.滤液浓缩至相对密度为1.15之间(50-60℃检测),加入乙醇,使整个溶液体系乙醇达到75%,加入山梨坦酯,山梨坦酯的加入量相当于松子质量的5%,搅拌3小时,静止18小时,过滤,浓缩至滤液无乙醇味。

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