[发明专利]纳米粒子复合材料、其合成方法及用途

权利要求书

1.一种纳米粒子复合材料的合成方法，其特征是，包括以下步骤：

第一步、将介孔氧化硅与多巴胺于缓冲液中超声混合，然后离心并收集沉淀；将沉淀洗涤、干燥后，得聚多巴胺修饰的介孔氧化硅；

第二步、将所述聚多巴胺修饰的介孔氧化硅与可溶性银盐溶液搅拌混合，然后离心并收集沉淀；将沉淀洗涤、干燥后，得固定有银纳米粒子的聚多巴胺修饰介孔氧化硅，即纳米粒子复合材料成品。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征是，第一步中，介孔氧化硅与多巴胺的质量比为1:0.2～1.2；缓冲液是pH为7.0-12.0的Tris-HCl缓冲液；超声混合时间为至少6小时。

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征是，第二步中，搅拌混合时溶液温度为60℃-100℃，溶液pH为7.0-12.0，搅拌混合时间为至少6小时。

4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征是，第一步中，Tris-HCl缓冲液的浓度为1-100mmol/L，介孔氧化硅与Tris-HCl缓冲液的质量体积比为1.6±1mg/ml；第二步中，所述聚多巴胺修饰的介孔氧化硅与可溶性银盐溶液的质量体积比为6.6±5mg/ml，可溶性银盐溶液中的银离子浓度为32±20mmol/L。

5.根据权利要求1至4任一项所述的合成方法，其特征是，第一、二步中，离心速率为8000±4000rpm，离心时间为至少3分钟；沉淀洗涤采用超纯水洗涤至少3次。

6.根据权利要求1至4任一项所述的合成方法，其特征是，所述可溶性银盐溶液为硝酸银溶液；所述介孔氧化硅为SBA-15，且其制备过程为：S1.将P123溶于超纯水，搅拌后加入盐酸溶液并混匀，然后加入正硅酸乙酯并搅拌；S2.将所得混合物移至聚四氟乙烯高压反应釜中加热搅拌，然后过滤并将所得固体干燥；S3.将干燥后固体煅烧即得SBA-15。

7.根据权利要求6所述的合成方法，其特征是，P123与超纯水的质量体积比为0.05±0.03g/ml；加入盐酸溶液前搅拌至少1小时，盐酸溶液的浓度为3.4±0.5mol/L，P123与盐酸溶液的质量体积比为0.06±0.03g/ml；P123与正硅酸乙酯的质量体积比为0.44±0.25g/ml，加入正硅酸乙酯后搅拌至少12小时；S1步保持温度在36℃±10℃；S2步加热搅拌的温度为100℃±5℃且时间为至少24小时，干燥采用烘箱，干燥温度为80℃±20℃且时间为至少12小时；S3步煅烧温度为550℃±25℃且时间为至少5小时。

8.权利要求1至7任一项所述合成方法制备得到的纳米粒子复合材料。

9.权利要求8所述纳米粒子复合材料用于制备有机染料催化降解剂或制备抗菌剂的用途。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征是，所述有机染料包括对硝基酚、亚甲蓝；所述抗菌剂针对的微生物包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、烟曲霉。