[发明专利]一类氟比洛芬查尔酮类化合物、其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201810011604.4 申请日: 2018-01-05
公开(公告)号: CN108101780B 公开(公告)日: 2020-04-10
发明(设计)人: 邓勇;谭正怀;杨杰;宋青;田超全;杨子仪;李维 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: C07C59/90 分类号: C07C59/90;C07C229/42;C07D295/155;C07D211/14;C07D333/24;C07D307/56;C07D307/54;C07D333/28;C07D333/32;C07D213/64;C07D213/50;C07C235/78;C07C69/738
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610041 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一类 洛芬查尔 酮类 化合物 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一类氟比洛芬查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于该类化合物的化学结构通式如(I)所示:

式中:Ar表示;R1和R2在芳环上任意可能的位置;R1和R2各自独立地表示H、OH、C1~C12烷基、C1~C12烷氧基、卤素、NR4R5;R4和R5各自独立地表示H、C1~C12烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基;NR4R5也表示四氢吡咯基、吗啉基、哌啶基、4-位被C1~C12烷基所取代的哌啶基、4-位被苄基或取代苄基所取代的哌啶基、哌嗪基、4-位被C1~C12烷基所取代的哌嗪基、4-位被苄基或取代苄基所取代的哌嗪基;X表示O或NH;R3表示H、C1~C12烷基;所述化合物为R构型、S构型、或R构型和S构型的任意比例混合物;上述术语“取代苄基”和“取代苯基”是指苯环上被1-4个选自下组的基团所取代的苯基或苄基:F、Cl、Br、I、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、NR6R7、羟基、硝基、氰基,这些取代基可在苯环的任意可能位置;R6和R7各自独立地表示H、C1~C12烷基,NR6R7也表示四氢吡咯基、吗啉基或哌啶基。

2.如权利要求1所述的氟比洛芬查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于所述的药学上可接受的盐为此类氟比洛芬查尔酮类化合物与盐酸、氢溴酸、硝酸、硫酸、磷酸、胺基磺酸、C1-6脂肪羧酸、三氟乙酸、硬脂酸、扑酸、草酸、苯甲酸、苯乙酸、水杨酸、马来酸、富马酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、乳酸、羟基马来酸、丙酮酸、谷氨酸、抗坏血酸、硫辛酸、C1-6烷基磺酸、樟脑磺酸、萘磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸或1,4-丁二磺酸的盐。

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