[发明专利]无糖型黄芪精口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种无糖型黄芪精口服液，其特征在于：无糖型黄芪精口服液经过如下步骤制成：

1)黄芪称重、挑选、净制，粉碎后称得666.7g的黄芪粗粉；

2)将称得的黄芪粗粉转移到渗漉罐中，并加入质量为黄芪粗粉质量3倍、浓度为30％的乙醇浸渍24小时，24小时后续加质量为黄芪粗粉质量4倍、浓度为30％的乙醇，乙醇加入完毕后以52.5ml/h～63ml/h的速度渗漉，收集渗漉液；

3)将收集到的渗漉液转移至外循环蒸发浓缩器中回收乙醇得到浓缩液，外循环蒸发浓缩器控制蒸汽压力0.05～0.15MPa、真空度-0.06～-0.08MPa、温度50～65℃，浓缩液浓缩至相对密度在50℃时为1.03-1.10，得浓缩液质量为665g±25g；

4)将得到的浓缩液转移至混合罐中，以63r/min的速度搅拌混合15分钟，使浓缩液混合均匀，制得黄芪流浸膏；

5)将制得的黄芪流浸膏转移至配液罐中，然后将0.66g的阿司帕坦加入配液罐中，并加入0.23g的羟苯乙酯，以85r/min的速度搅拌10分钟后得混合液，将混合液加热、煮沸半小时，煮沸半小时后降温冷却至50℃时加入0.34ml的柠檬香精，并加纯化水至1000ml，接着再搅拌10分钟后得未经过滤的无糖型黄芪精口服液；

6)将未经过滤的无糖型黄芪精口服液经过滤器过滤后装瓶，得无糖型黄芪精口服液。

2.根据权利要求1所述的无糖型黄芪精口服液，其特征在于：所述净制的工序物料平衡率限度范围97％～100％，粉碎的工序物料平衡率限度范围97％～100％，收率限度范围96％～100％。

3.根据权利要求1所述的无糖型黄芪精口服液，其特征在于：所述步骤6)中所使用的过滤器为口服液用多层板框过滤器，过滤器直径为380㎜、滤网网眼为0.45μm。

4.根据权利要求1所述的无糖型黄芪精口服液的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中乙醇渗漉速度根据黄芪粗粉的质量进行调节。

5.一种无糖型黄芪精口服液的制备方法，其特征在于：具有以下步骤：

1)将黄芪称重、挑选、净制，接着将黄芪粉碎成粗粉，并称得黄芪粗粉666.7g；

2)将称得的黄芪粗粉转移到渗漉罐中、并加入质量为黄芪粗粉质量3倍、浓度为30％的乙醇浸渍24小时，24小时后续加质量为黄芪粗粉质量4倍、浓度为30％的乙醇，乙醇加入完毕后以52.5ml/h～63ml/h的速度渗漉，收集渗漉液；

3)将收集到的渗漉液转移至外循环蒸发浓缩器中回收乙醇得浓缩液，外循环蒸发浓缩器控制蒸汽压力0.05～0.15MPa、真空度-0.06～-0.08MPa、温度50～65℃，浓缩液浓缩至相对密度在50℃时为1.03-1.10，得浓缩液质量为665g±25g；

4)将得到的浓缩液转移至混合罐中，以63r/min的速度搅拌混合15分钟，使浓缩液混合均匀，制得黄芪流浸膏；

5)将制得的黄芪流浸膏转移至配液罐中，然后将0.66g的阿司帕坦加入配液罐中，并加入0.23g的羟苯乙酯，以85r/min的速度搅拌10分钟后得混合液，搅拌结束后将混合液加热、煮沸半小时；沸煮半小时后降温冷却至50℃时加入0.34ml的柠檬香精，并加纯化水至1000ml，接着再搅拌10分钟后得未经过滤的无糖型黄芪精口服液；

6)将未经过滤的无糖型黄芪精口服液经过滤器过滤后装瓶，得无糖型黄芪精口服液。

6.根据权利要求5所述的无糖型黄芪精口服液的制备方法，其特征在于：所述净制的工序物料平衡率限度范围97％～100％，粉碎的工序物料平衡率限度范围97％～100％，收率限度范围96％～100％。

7.根据权利要求5所述的无糖型黄芪精口服液的制备方法，其特征在于：所述步骤6)中所使用的过滤器为口服液用多层板框过滤器，过滤器直径为380㎜、滤网网眼为0.45μm。

8.根据权利要求5所述的无糖型黄芪精口服液的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中乙醇渗漉速度根据黄芪粗粉的质量进行调节。