[发明专利]通过蛋白标志物判断结直肠癌预后的试剂盒

说明书

本公开涉及一种检测蛋白标志物的配体在制备用于判断结直肠癌预后的产品中的用途，以及一种用于判断结直肠癌预后的试剂盒。本公开利用配体联合检测样品中的Osteoglycin蛋白，可以有效判断结直肠癌患者预后，有利于指导结直肠癌患者的术后用药，使患者得到最佳的受益。

技术领域

本公开涉及分子生物学、临床检测技术领域，具体地，涉及蛋白标志物在判断结直肠癌预后的产品中的用途和通过蛋白标志物判断结直肠癌预后的试剂盒。

背景技术

结肠癌是最常见的消化系统肿瘤之一，全球结直肠癌的死亡率位居所有肿瘤死亡率的第四位。根据卫生部全国肿瘤防治办公室提供的最新资料显示，结直肠癌分别居我国恶性肿瘤发病率和死亡率的第三位和第五位，其发病率在城市地区中已达第二位。结肠癌的死亡大多是由复发转移造成的，迄今为止，与结直肠癌复发转移相关的分子机制尚未阐明，寻找与之密切相关的分子标志物并分析具体作用机制，仍是当前的主要研究方向。

结直肠癌发生发展过程中很多基因与分子发生改变，包括Ras、TP53、APC和CD44等基因的改变，这些改变赋于了肿瘤固有特征，提供了临床医生判断肿瘤预后及对治疗反应性很好的工具，从而有助于制定个性化临床治疗方案。但目前尚无一个指标获得全球学者绝对一致性的评价，这可能与检测方法多样化及肿瘤的异质性有关。

鉴于此，本领域迫切需要研发出可用于预后判断的蛋白标志物或标志物组合，以期在临床治疗前，能够预判复发的几率和预测最佳或最差的受益。

发明内容

本公开的目的是提供一种检测蛋白标志物的配体在制备用于判断结直肠癌预后的产品中的用途和用于判断结直肠癌预后的试剂盒。

为了实现上述目的，本公开第一方面：提供一种检测蛋白标志物的配体在制备用于诊断结直肠癌和/或判断结直肠癌预后的产品中的用途，其中，所述蛋白标志物为Osteoglycin蛋白。

可选地，所述配体为核酸和/或多肽，所述多肽包括抗体，所述多肽包括抗体，所述抗体为选自人抗体、嵌合抗体、重组抗体、人源化抗体、单克隆抗体、单克隆抗体的抗原结合片段和多克隆抗体中的至少一种。

可选地，所述单克隆抗体为编号NBP1-87766的单克隆抗体。

可选地，检测蛋白标志物是通过以下步骤进行的：

1)获得结直肠癌组织样品；以及

2)确定样品中蛋白标志物的表达水平。

可选地，步骤2)的方法为组织微阵列和/或免疫组织化学方法。

本公开第二方面：提供一种用于诊断结直肠癌和/或判断结直肠癌预后的试剂盒，其中，所述试剂盒包括检测蛋白标志物的配体，所述蛋白标志物为Osteoglycin蛋白。

可选地，所述配体核酸和/或多肽，所述多肽包括抗体，所述多肽包括抗体，所述抗体为选自人抗体、嵌合抗体、重组抗体、人源化抗体、单克隆抗体、单克隆抗体的抗原结合片段和多克隆抗体中的至少一种。

通过上述技术方案，本公开利用配体联合检测样品中的Osteoglycin蛋白，可以有效对结直肠癌患者进行诊断，其准确性显著高于使用单一蛋白标志物的检测结果。本公开的方法也能够有效的判断结直肠癌患者预后判断，有利于指导结直肠癌患者的术后用药，使患者得到最佳的受益。

本公开的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

附图说明

附图是用来提供对本公开的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本公开，但并不构成对本公开的限制。在附图中：

图1是Osteoglycin蛋白表达与结直肠癌患者总生存之间的关系。