[发明专利]混合价态锰氧化物/磷酸银光催化剂的制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201810022111.0 申请日: 2018-01-10
公开(公告)号: CN108160091B 公开(公告)日: 2021-01-01
发明(设计)人: 包木太;孙琳;蔡昊原;杨晓龙;陆金仁;李一鸣 申请(专利权)人: 中国海洋大学
主分类号: B01J27/187 分类号: B01J27/187;C02F1/30;C02F101/20
代理公司: 重庆创新专利商标代理有限公司 50125 代理人: 付继德
地址: 266100 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 混合 价态锰 氧化物 磷酸 银光 催化剂 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种混合价态锰氧化物/磷酸银光催化剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:

(1)将MnCl2·4H2O、PVP和第一水混合,之后加入NaOH溶液,2-3min后加入KMnO4溶液,经搅拌、过滤、洗涤和干燥后得到Mn3O4-MnO2纳米片;

(2)将PEG 2000、Na2HPO4·12H2O、Mn3O4-MnO2纳米片和第二水混合,超声后进行加热至55-65℃,之后加入银氨溶液,经搅拌、过滤、洗涤和干燥后得到混合价态锰氧化物/磷酸银光催化剂;

其中,相对于20mL的第一水,MnCl2·4H2O的用量为0.8-1g,PVP的用量为0.9-1.1g,NaOH溶液的用量为4-5mL,KMnO4溶液的用量为4.5-5.5mL,NaOH溶液的浓度为1.8-2.2mol/L,KMnO4溶液的浓度为0.18-0.22 mol/L;相对于90mL的第二水,PEG 2000的用量为4.5-5.5g,Na2HPO4·12H2O的用量为7.1-7.2g,Mn3O4-MnO2纳米片的用量为0.002-0.0105g。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在步骤(2)中,银氨溶液的制备方法包括:将0.3-0.5g AgNO3溶于100 mL去离子水中,滴入25-28 wt %的稀氨水,至沉淀恰好消失,得到银氨溶液。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其中,第一水在使用前需加热至55-65℃。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在步骤(1)中,搅拌的时间为2.5-3.5h;

在步骤(1)中,干燥的温度为55-65℃;

在步骤(2)中,超声的时间为13-17min,搅拌的时间为55-65min,干燥的温度为55-65℃。

5.一种混合价态锰氧化物/磷酸银光催化剂,其特征在于,所述混合价态锰氧化物/磷酸银光催化剂由权利要求1-4中任意一项所述的制备方法制得。

6.根据权利要求5所述的混合价态锰氧化物/磷酸银光催化剂,其特征在于,在混合价态锰氧化物/磷酸银光催化剂中,Mn3O4-MnO2的质量分数为1 wt%~5 wt %,Cubic Ag3PO4的质量分数为95 wt %~99 wt %。

7.根据权利要求5或6所述的混合价态锰氧化物/磷酸银光催化剂在可见光催化降解水中污染物中的应用。

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