[发明专利]一种快速鉴别檀香紫檀与染料紫檀的方法

说明书

本发明公开了一种快速鉴别檀香紫檀与染料紫檀的方法，包含以下操作步骤：(1)分别取檀香紫檀与染料紫檀的预处理样品分别加入甲醇超声提取，分别得檀香紫檀供试品溶液和染料紫檀的供试品溶液；(2)石油醚、乙酸乙酯和乙酸混合，得到展开剂；(3)分别吸取步骤(1)中的檀香紫檀供试品溶液和染料紫檀的供试品溶液，依次点样于同一硅胶板同一水平位置，然后放入步骤(2)所得展开剂中浸泡；(4)取出步骤(3)中浸泡后所得硅胶板吹干，置于碘缸中显色，即得。本发明所需原料较少，极大地减少对工艺品或样品的损伤；操作简单，一般实验条件即可满足要求，不需要繁琐的实验步骤及或借助大型实验设备；操作时间短。

技术领域

本发明涉及鉴别红木及红木制品鉴别领域，特别涉及一种快速鉴别檀香紫檀与染料紫檀的方法。

背景技术

檀香紫檀(Pterocarpus santalinus L.f.)，隶豆科紫檀属，主产于印度迈索尔邦，是一种名贵的红木树种。由于檀香紫檀生长比较缓慢，成材比较稀少，且木质坚硬，色泽华美，成为制作各种家具、工艺品的上等木材，由于其极高的经济价值，造成檀香紫檀木材的过度利用，资源逐渐匮乏，被列入濒危野生动植物种国际贸易公约(CITES)附录II管制。染料紫檀(Pterocarpus tinctorius Welw.)，俗称“血檀”或“赞比亚血檀”，主要分布在非洲的赞比亚、刚果及坦桑尼亚等地。由于与檀香紫檀微观结构特征等的相似性，不法商家经常将其用于作为檀香紫檀的仿制品，严重扰乱了红木市场，给消费者和经营者蒙受极大的经济损失。

由于二者宏观及微观构造的相似性，给传统的木材解剖技术造成极大地困难，且切片对样品破坏量大，加之需要丰富的专业知识，越来越寻求其他高效简单的鉴别手段。如焦立超等发表的《一种鉴别檀香紫檀和染料紫檀的微型DNA条形码及其鉴别方法和应用》，通过对DNA进行提取并通过PCR扩增反应与测序技术，进行序列比对分析，从分子生物学检测的角度出发对两种红木的鉴别，但该方法依赖PCR实验室，且实验步骤相对繁琐。夏兆鹏等发表《檀香紫檀和染料紫檀木材及其制品的鉴别方法》，通过超声提取，借助GC-MS联用仪对提取液成分进行分析，对比两种红木的区别。

公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

发明内容

本发明针对现有技术鉴别檀香紫檀与染料紫檀的方法中切片难以区分，实验条件较为苛刻或需要借助大型仪器鉴别，鉴别方法复杂且成本高的问题，发明一种快速方便鉴别檀香紫檀与染料紫檀的方法。

为实现上述目的，本发明提供的技术方案如下：

一种快速鉴别檀香紫檀与染料紫檀的方法，包含以下操作步骤：

(1)分别取檀香紫檀与染料紫檀的预处理样品分别加入甲醇超声提取，分别得檀香紫檀供试品溶液和染料紫檀的供试品溶液；

(2)石油醚、乙酸乙酯和乙酸混合，得到展开剂；

(3)用毛细管分别吸取步骤(1)中的檀香紫檀供试品溶液和染料紫檀的供试品溶液，依次点样于同一硅胶板同一水平位置，然后放入步骤(2)所得展开剂中浸泡；

(4)取出步骤(3)中浸泡后所得硅胶板吹干，置于碘缸中显色，即得；两种供试品溶剂点在薄层板上所得到的斑点位置以及数目具有明显的差异。

其中，步骤(1)中所述的预处理样品与甲醇的用量质量比为1:4～79，优选的是所述的预处理样品与甲醇的用量质量比为1:4～24。

其中，步骤(1)中所述的预处理样品用量为0.005～0.05g，预处理样品为檀香紫檀预处理样品与染料紫檀预处理样品，各自用量为0.005～0.05g。

其中，步骤(1)中所述的甲醇的用量为0.2376～0.792g。