[发明专利]一种检测血清白蛋白的试剂及其应用有效

专利信息
申请号: 201810022979.0 申请日: 2018-01-10
公开(公告)号: CN108333364B 公开(公告)日: 2020-05-19
发明(设计)人: 张小娜 申请(专利权)人: 三诺生物传感股份有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 刘猛;赵青朵
地址: 410205 湖南省*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 检测 血清 白蛋白 试剂 及其 应用
【说明书】:

发明涉及生化检测技术领域,公开了一种检测血清白蛋白的试剂及其应用。本发明所述试剂包括缓冲液、溴甲酚绿、十三烷基聚氧乙烯醚和防腐剂。本发明将常规表面活性剂聚氧乙烯月桂醚替换为十三烷基聚氧乙烯醚,并与其他适宜的BCG法试剂组成新的血清白蛋白检测试剂,提高了与白蛋白结合的特异性,进而提高了BCG法的检测准确度和精密度,同时缩短了检测时间至半分钟以内。

技术领域

本发明涉及生化检测技术领域,具体涉及一种检测血清白蛋白的试剂及其应用。

背景技术

血清白蛋白组由肝脏实质细胞合成,是检测肝脏合成功能的一项重要指标。白蛋白升高常见于失水,血浆浓缩所致(呕吐、腹泻、高热、休克等),多见于骨髓瘤、冷球蛋白血症等。另外蛋白质摄入量增加也在一定程度上导致白蛋白升高。白蛋白含量降低主要见于营养不良、恶性肿瘤、肝脏合成障碍等疾病。

目前市面上检测方法主要包括抗清蛋白抗体免疫法和染色法,染色法操作简便、成本较低,为市面上常用的检测方法。染色法主要包括溴甲酚绿(BCG)和溴甲酚紫(BCP)。BCP法对清蛋白具有较高的特异性,但是容易受到共促物质影响,如SH化合物,因此容易造成清蛋白在氧化还原状态测定结果不一致的后果。BCG法可以与球蛋白等其他结合,非特异性结合导致测试结果偏高。此外,BCG法的检测时间普遍在1min以上,仍存在进一步缩短耗时的可能。

发明内容

有鉴于此,本发明的目的在于提供一种检测血清白蛋白的试剂,使其具备更高的特异性,检测结果更准确,精密度更高;

本发明的另外一个目的在于提供一种检测血清白蛋白的试剂,使其检测时间更短。

为实现上述发明目的,本发明提供如下技术方案:

一种检测血清白蛋白的试剂,包括缓冲液、溴甲酚绿、十三烷基聚氧乙烯醚和防腐剂。

本发明针对现有BCG法试剂盒准确度、精密度以及及检测时间方面性能不佳的缺陷,通过选择加入十三烷基聚氧乙烯醚来配合其他各试剂组分,提高了与白蛋白结合的特异性,进而提高了BCG法的检测准确度和精密度,同时缩短了检测时间至半分钟以内。

作为优选,本发明所述缓冲液为琥珀酸缓冲液;在本发明具体实施方式中,所述琥珀酸缓冲液浓度为50-100mM,pH值为4.0-4.4,所述pH值可具体选择为4.0、4.1、4.2、4.3或4.4。

作为优选,所述溴甲酚绿的浓度为0.1-0.3mM,可具体选择为0.1mM、0.15mM或0.3mM;所述防腐剂的体积百分比浓度为0.5%,在本发明中所述防腐剂选自ProClin300。

作为优选,所述十三烷基聚氧乙烯醚的体积百分比浓度为0.2-0.5%,可具体选择为0.2%、0.35%或0.5%。在本发明具体实施方式中,所述十三烷基聚氧乙烯醚为十三烷基聚氧乙烯(12)醚。

更为具体地,本发明所述试剂可具体选择如下:

本发明将十三烷基聚氧乙烯醚更换为现有BCG法试剂盒中常用的表面活性剂-聚氧乙烯月桂醚作为对照品,通过在标准样品中添加γ-球蛋白作为干扰物质作为检测样本,和本发明试剂分别进行检测,结果显示,对照品的检测结果偏差较高,且随着γ-球蛋白浓度的升高,偏差越来越大,无法保证结果的准确性;同时,在精密度试验中,对照品的标准差和CV值也高于本发明试剂。

基于上述优异的技术效果,本发明提出了所述试剂在检测血清白蛋白或制备血清白蛋白检测试剂盒中的应用。根据应用,本发明提供了一种血清白蛋白检测试剂盒,包括所述试剂。

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