[发明专利]贝母总生物碱在制备治疗血管性痴呆药物中的新用途

说明书

技术领域

本发明涉及贝母总生物碱在制备治疗血管性痴呆药物中的新用途。

背景技术

痴呆症是一种因脑部伤害或疾病所导致的渐进性认知功能退化，退化的幅度远高于正常老化的进展，特别会影响到记忆、注意力、语言、解题能力等，严重时会无法分辨人、事，主要包括阿尔茨海默病(Alzheimer's disease，AD)、血管性痴呆(vascular dementia，VD)、混合性痴呆等类型。

血管性痴呆是指由缺血性卒中、出血性卒中等脑血管意外造成记忆、认知和行为等脑区低灌注的脑血管疾病所致的严重认知功能障碍综合征，我国VD的患病率为1.1％～3.0％，年发病率在5～9/1000人。

与AD的不可逆发展相比，血管性痴呆是一种可预防和治疗的痴呆类型，目前治疗药物主要包括：调脂药物、胆碱能药物、促进脑新陈代谢及改善脑循环药物等。这些药物作用机制不同，但由于血管性痴呆成因复杂，其疗效并不理想。

因此，寻求新的对血管性痴呆有效的药物具有明显的社会和经济价值。

发明内容

为了解决上述问题，本发明提供了贝母总生物碱在制备治疗血管性痴呆药物中的新用途。

本发明提供了贝母总生物碱在制备治疗血管性痴呆药物中的用途。

进一步地，所述贝母总生物碱为川贝母总生物碱或浙贝母总生物碱。

进一步地，所述川贝母总生物碱的总生物碱含量为67％；所述浙贝母总生物碱的总生物碱含量为67％。

其中，所述治疗血管性痴呆药物是以川贝母总生物碱或浙贝母总生物碱为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成制剂。

进一步地，所述制剂为口服制剂。

进一步地，所述口服制剂为口服液、冲剂、丸剂、片剂、散剂、颗粒剂、丹剂或汤剂。

前述用途中治疗血管性痴呆药物的制备方法包括以下步骤：

(1)称取原料贝母总生物碱；

(2)以贝母总生物碱为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备成制剂。

本发明提供了一种用于治疗血管性痴呆的药物，它是由以下方法制备得到：

(1)称取原料贝母总生物碱；

(2)以贝母总生物碱为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备成制剂。

进一步地，所述贝母总生物碱为川贝母总生物碱或浙贝母总生物碱。

本发明证明了川贝母总生物碱和浙贝母总生物碱在治疗血管性痴呆方面具有明确药效，以其制备治疗血管性痴呆药物，具有良好的临床应用前景。

显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

具体实施方式

本发明具体实施方式中使用的原料、设备均为已知产品，通过购买市售产品获得。

川贝母总生物碱：购自四川众合森诺生物科技有限公司。

浙贝母总生物碱：购自四川众合森诺生物科技有限公司。

实施例1本发明药物组合物的制备

取川贝母总生物碱10g，加上药学上可接受的辅料，即可。

实施例2本发明药物组合物的制备

取浙贝母总生物碱10g，加上药学上可接受的辅料，即可。

以下用实验例的方式来证明本发明的有益效果：

实验例1本发明药物治疗血管性痴呆的作用

1.实验材料

本发明药物：取含量为67％的川贝母总生物碱和浙贝母总生物碱，分别用0.5％羧甲基纤维素(Carboxymethyl Cellulose，CMC)配成所需浓度的混悬液备用。此处含量为67％的川贝母总生物碱和浙贝母总生物碱是指总生物碱在提取物中的含量。

对照品：奥拉西坦(ORC，石药集团)，临用前用0.5％CMC配成所需浓度混悬液。

2.实验方法

2.1川贝母总生物碱和浙贝母总生物碱对双侧颈总动脉缺血再灌注所致VD模型小鼠被动回避的影响(避暗箱法)。