[发明专利]一种临床用于治疗褥疮的药剂

权利要求书

1.一种临床用于治疗褥疮的药剂，其特征在于，所述药剂由中药提取物和药用辅料制备而成，所述中药提取物包括以下重量份的原料：大青叶5～10份，马齿苋5～10份，茵陈8～12份，柴胡5～10份，茜草10～15份，木蝴蝶10～15份，穿心莲3～8份，荞麦5～10份，玄参5～10份，地骨皮6～12份，芦根5～10份，千里光3～8份，大叶桉5～10份，诃子3～8份，半枝莲3～8份，麦冬3～8份，白马骨5～10份，盾果草5～10份，仙鹤草5～10份，马鞭草5～10份。

2.根据权利要求1所述的一种临床用于治疗褥疮的药剂，其特征在于，所述中药提取物包括以下重量份的原料：大青叶8份，马齿苋8份，茵陈10份，柴胡7份，茜草12份，木蝴蝶13份，穿心莲5份，荞麦8份，玄参7份，地骨皮10份，芦根8份，千里光6份，大叶桉8份，诃子5份，半枝莲5份，麦冬5份，白马骨8份，盾果草7份，仙鹤草7份，马鞭草7份。

3.根据权利要求1所述的一种临床用于治疗褥疮的药剂，其特征在于，所述中药提取物占药剂质量的15％～55％。

4.根据权利要求1或2或3所述的一种临床用于治疗褥疮的药剂，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：

S1、按照大青叶5～10份，马齿苋5～10份，茵陈8～12份，柴胡5～10份，茜草10～15份，木蝴蝶10～15份，穿心莲3～8份，荞麦5～10份，玄参5～10份，地骨皮6～12份，芦根5～10份，千里光3～8份，大叶桉5～10份，诃子3～8份，半枝莲3～8份，麦冬3～8份，白马骨5～10份，盾果草5～10份，仙鹤草5～10份，马鞭草5～10份称取各中药原料，备用；

S2、将步骤S1称取的大青叶、马齿苋、茵陈、柴胡、茜草、木蝴蝶、穿心莲、千里光、大叶桉、半枝莲、白马骨、盾果草、仙鹤草和马鞭草置于切割机中切成中药段，再置于同一反应瓶中，用6～10倍量的混合溶剂提取1次，再用8～12倍量的水提取2次，滤过，收集续滤液，每次提取后滤过，合并滤液，减压浓缩至60℃时相对密度为1.18～1.22的稠膏A，备用；

S3、将步骤S1称取的荞麦、玄参、地骨皮、芦根、诃子和麦冬置于粉碎机中粉碎后再转移至反应瓶中，先用5～7倍量的乙醇提取2次，每次1～2h，再用6～10倍量的水提取1～2h，滤过，收集续滤液，每次提取后滤过，合并滤液，减压浓缩至60℃时相对密度为1.18～1.22的稠膏B，备用；

S4、将稠膏A与稠膏B混合，再加入药用辅料，混合均匀后进行干燥、过筛、整粒，再制成片剂、丸剂、颗粒剂或胶囊剂，即得临床用于治疗褥疮的药剂。

5.根据权利要求4所述的一种临床用于治疗褥疮的药剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中混合溶剂为乙醇、乙醚和水的混合物，且乙醇、乙醚和水的体积比为2～3：1～3：5～6。

6.根据权利要求4所述的一种临床用于治疗褥疮的药剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中混合溶剂的提取时间为0.5～1.5h，水的提取时间分别为1～2h、0.5～1.5h。

7.根据权利要求4所述的一种临床用于治疗褥疮的药剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中乙醇的质量分数为75％以上。

8.根据权利要求1所述的一种临床用于治疗褥疮的药剂，其特征在于，所述药用辅料为交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、淀粉、糊精、葡萄糖、木糖醇、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇和水中任意几种的混合。