[发明专利]一种多肽在临床早期结直肠癌及癌前病变诊断中的应用在审
申请号: | 201810030595.3 | 申请日: | 2018-01-15 |
公开(公告)号: | CN110045109A | 公开(公告)日: | 2019-07-23 |
发明(设计)人: | 王琰;曹之宪;陈晓光;杨潇骁;李燕;温宝莹;张森;冯茹;黄敏 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院药物研究所;香港中文大学 |
主分类号: | G01N33/533 | 分类号: | G01N33/533;G01N33/574 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多肽 癌前病变 结直肠癌 诊断 应用 | ||
本发明公开了一种多肽在临床早期结直肠癌及癌前病变诊断中的应用,所述的多肽是如通式Ⅰ所示的9肽TCP‑1(CTPSPFSHC)。
技术领域
本发明涉及与支持消化道肿瘤的血管系统选择性结合的9肽在临床早期结直肠癌及癌前病变诊断中的应用。
背景技术
结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)严重威胁人类健康,长期处于世界常见恶性肿瘤的前三位。在早期即诊断出结直肠癌,病人的五年生存率会在85-90%之间,而如果在第四期发现,患者的五年生存率骤降到不足5%,这些充分证明了早期诊断的重要性。
在中国发明专利(发明名称:“用于肿瘤血管系统的多肽”,申请号:201080031426.3;授权号CN 102471371 B;公告日2014.04.23)中公开了一种用于肿瘤血管系统的多肽,公开了这种多肽被用作用于癌症的药物载体和成像剂。没有公开其对于临床早期结直肠癌及癌前病变组织诊断中的应用。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种多肽在临床早期结直肠癌及癌前病变诊断中的应用。
为解决本发明的技术问题,本发明提供如下技术方案:
本发明技术方案提供了一种多肽在临床早期结直肠癌及癌前病变诊断中的应用,其特征在于,所述的临床早期结直肠癌及癌前病变包括结直肠癌临床Ⅰ或Ⅱ期、高级别上皮内瘤变的早期病变组织。所述的临床Ⅰ和Ⅱ期是基于TNM分期系统的结直肠肿瘤分期。所述的高级别上皮内瘤变的早期病变组织包括重度异型增生和确诊癌变的腺瘤或息肉
有益技术效果
本发明公开了多肽TCP-1对于不同临床分期结直肠肿瘤的诊断率,可见TCP-1对于临床早期,即临床Ⅰ和Ⅱ期结直肠肿瘤具有很好的靶向性和检测灵敏度。
本发明公开了多肽TCP-1对于不同结直肠早期病变组织的诊断能力,可见TCP-1对于癌变风险大的高级别上皮内瘤变组织具有较好的结合阳性率,对癌变风险小的炎性息肉无特异结合性,具有较好的特异靶向性和检测灵敏度。
附图说明
图1.TCP-1以及对照肽的人结直肠组织免疫荧光染色结果
图2.临床分期确切的结直肠肿瘤样本免疫荧光染色结果统计(A)TCP-1对不同临床分期结直肠肿瘤组织结合阳性率;(B)TCP-1对临床Ⅰ和Ⅱ期、Ⅲ和Ⅳ期结直肠肿瘤组织结合阳性率;(C)TCP-1对T分期结直肠肿瘤组织结合阳性率;(D)TCP-1对N分期结直肠肿瘤组织结合阳性率;(E)TCP-1对M分期结直肠肿瘤组织结合阳性率
图3.结直肠早期病变样本免疫荧光染色结果统计(A)TCP-1对早期病变结直肠组织的结合阳性率;(B)TCP-1对炎性息肉无特异结合
具体实施方式
药理实验
在我们的研究中,多肽TCP-1对51个临床结直肠肿瘤标本的检测结果表明,TCP-1靶向结合的总阳性率为60.78%,其中对临床Ⅰ和Ⅱ期结直肠癌标本靶向阳性率达82.35%(17个标本),提示TCP-1可用于结直肠肿瘤的早期诊断。此外,对2例分别确诊为原位癌或已癌变的腺瘤或息肉样本的检测,表明TCP-1靶向结果呈阳性,提示TCP-1可能进一步用于早期结直肠癌前病变的诊断。
实验例1.TCP-1体外靶向人结直肠肿瘤组织
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