[发明专利]一种自组装褶皱状rGO复合膜的制备方法有效
申请号: | 201810032431.4 | 申请日: | 2018-01-12 |
公开(公告)号: | CN108295666B | 公开(公告)日: | 2020-05-19 |
发明(设计)人: | 王乔木;孟洪 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | B01D67/00 | 分类号: | B01D67/00;B01D69/12;B01D61/36;B01D69/04;B01D69/06 |
代理公司: | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人: | 张立改 |
地址: | 100029 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 组装 褶皱 rgo 复合 制备 方法 | ||
1.一种改性自组装褶皱状rGO复合膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将多巴胺沉积在预处理后的多孔基膜上,形成带有丰富胺基的聚多巴胺修饰层,沉积时间为3h;
(2)将氧化石墨烯抽滤到带有丰富胺基的多孔基膜上,氧化石墨烯的浓度为0~1g/L不包括0,组装时间为0~30min不包括0;
(3)将步骤(2)制备的氧化石墨烯复合膜置于预先加热的有机溶剂中,在80℃~120℃下制备改性氧化石墨烯复合膜,洗涤除去溶剂;然后置于交联剂A水溶液中进行交联,交联剂A水溶液浓度为0-1.5wt%,交联时间为24h;
(4)将聚电解质溶液抽滤到步骤(3)的改性氧化石墨烯膜表面,并置于交联剂B水溶液中进行交联,交联剂B水溶液浓度为0-1.5wt%,交联时间为0.5h。
2.按照权利要求1的方法,其特征在于,步骤(2)、步骤(4)中的抽滤步骤是指利用真空抽滤泵在多孔基底内侧形成真空环境,然后将多孔基底分别置于待铸膜液中在压力差的驱动下于多孔基底表面成膜。
3.按照权利要求1的方法,其特征在于,步骤(3)所述的预先加热的有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、正辛醇、均三甲苯、间氯甲苯中的至少一种。
4.按照权利要求1的方法,其特征在于,上述步骤(4)的聚电解质选自壳聚糖(CS)、多环芳烃(PAH)、海藻酸钠(SA)、聚乙烯亚胺(PEI)、聚苯乙烯磺酸钠(PSS)、聚乙烯醇(PVA)、聚丙烯酸(PAA)中的一种或几种。
5.按照权利要求1的方法,其特征在于,上述步骤(3)的交联剂A选自戊二醛、二胺类有机物、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),用于聚多巴胺修饰层与氧化石墨烯二者的交联,使抽滤的氧化石墨烯在改性后不易脱落;
上述步骤(4)的交联剂B选自各种金属盐类、戊二醛,用于提高聚电解质在渗透汽化中的稳定性。
6.按照权利要求5的方法,其特征在于,交联剂A和B相同时,选择在步骤(3)或步骤(4)中只进行一次交联。
7.按照权利要求5的方法,其特征在于,采用聚电解质聚乙烯亚胺(PEI),交联剂A选自戊二醛、交联剂B选自戊二醛时,不再进行步骤(3)的交联然后只在步骤(4)进行交联。
8.按照权利要求1的方法,其特征在于,所述的多孔基膜选自超滤膜、微滤膜,膜材料为氧化铝、二氧化硅、氧化锆,多孔基膜的组件为管式膜、平板膜,膜孔径为0.1~1.0μm,膜面积为10cm2;所述的预处理是去除多孔基膜表面的有机物、无机物和微生物,并使其表面保持干燥状态。
9.按照权利要求5的方法,其特征在于,步骤(2)氧化石墨烯的溶剂、步骤(3)戊二醛的溶剂、步骤(4)聚电解质与采用金属盐类的交联剂B的溶剂均为水、有机溶剂中的一种或几种。
10.按照权利要求1-9任一项方法制备得到的改性自组装褶皱状rGO复合膜。
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