[发明专利]一种MOF衍生多孔碳/石墨烯复合电极材料的制备及应用有效

专利信息
申请号: 201810036535.2 申请日: 2018-01-15
公开(公告)号: CN108328706B 公开(公告)日: 2021-12-21
发明(设计)人: 施文慧;叶陈增;沈江南 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: H01M4/00 分类号: H01M4/00;H01G11/22;C01B32/194;B01J20/24;C02F1/469
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;俞慧
地址: 310014 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 mof 衍生 多孔 石墨 复合 电极 材料 制备 应用
【权利要求书】:

1.一种MOF衍生多孔碳/石墨烯复合电极材料的制备方法,其按照如下步骤进行:

(1)取一干净容器,向其中加入石墨烯或氧化石墨烯分散液,然后向其中加入MOFs晶体粉末,使MOFs晶体粉末与石墨烯或氧化石墨烯的投料质量比为0.5~50:1,密封容器后置于旋涡混合器上持续混合,混合过程中将转速从零调到最高转速,停留一定时间,再从最高转速调到0,再从0调到最高转速停留一定时间,重复该调速过程,使样品在垂直方向也充分震荡,促使石墨烯片或氧化石墨烯片自组装三维结构的形成以及MOFs晶体在三维框架结构中的充分均匀分散,从而获得石墨烯/MOF多孔水凝胶,最后经冷冻干燥获得石墨烯/MOF多孔气凝胶,所述石墨烯/MOF多孔气凝胶具有自支撑的多孔结构,保留了石墨烯或氧化石墨烯和MOFs结构的完整性;

(2)将石墨烯/MOF多孔复合材料气凝胶在N2氛围中以5~10℃/min的升温速率到达600~800℃后保持1~2h,再自然降温,得到碳化产品;

(3)将碳化产品进行酸处理以去除金属及金属氧化物,最终得到MOF衍生多孔碳/石墨烯复合电极材料。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,MOFs晶体粉末与氧化石墨烯的投料质量比为1:1~40:1。

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,MOFs晶体为Fe-MOF晶体,Fe-MOFs晶体粉末与氧化石墨烯的投料质量比为10:1~40:1。

4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,Fe-MOFs晶体粉末与氧化石墨烯的投料质量比为20:1。

5.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,MOFs晶体为ZIF-8晶体,ZIF-8晶体粉末与氧化石墨烯的投料质量比为1:1~8:1。

6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,ZIF-8晶体粉末与氧化石墨烯的投料质量比为4:1。

7.如权利要求1~6之一所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,混合过程中将转速旋钮从0调到2800r/min,停留5~15s后调到0,再从0调到最高转速,停留5~15s,一直重复该调速过程,整个混合过程时间持续1~10min。

8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于:整个混合过程持续4-5min。

9.如权利要求1~6之一所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,MOFs晶体在三维框架结构中的分散方式选自下列一种或两种的组合:MOFs晶体在石墨烯片或氧化石墨烯片表面的均匀附着,MOFs晶体被石墨烯片或氧化石墨烯片包覆。

10.如权利要求1~6之一所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,焙烧温度为800℃。

11.如权利要求1~6之一所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述的酸处理使用的酸是盐酸或硝酸。

12.根据权利要求1所述的制备方法制得的MOF衍生多孔碳/石墨烯复合电极材料在电容去离子脱盐或电容析去离子脱盐中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学,未经浙江工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810036535.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top