[发明专利]一种有机薄膜晶体管的制备方法有效

专利信息
申请号: 201810038537.5 申请日: 2018-01-16
公开(公告)号: CN108288672B 公开(公告)日: 2020-01-07
发明(设计)人: 李文武;黄凡铭;李梦姣;徐勇;胡志高;褚君浩 申请(专利权)人: 华东师范大学
主分类号: H01L51/05 分类号: H01L51/05;H01L51/40
代理公司: 31215 上海蓝迪专利商标事务所(普通合伙) 代理人: 徐筱梅;张翔
地址: 200241 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 源漏电极 有机薄膜晶体管 半导体层 绝缘层 衬底 旋涂 制备 半导体材料 半导体溶液 亚阈值摆幅 有机晶体管 电极电荷 电学参数 沟道位置 接触电阻 接触结构 上栅电极 影响器件 阈值电压 迁移率 热蒸镀 掩膜板 栅电极 最小化 匹配 优化 保证
【权利要求书】:

1.一种有机薄膜晶体管的制备方法,其特征在于:该制备方法包括以下具体步骤:

步骤1:溶液的制备

A1:半导体溶液的配置

将半导体材料与高沸点的有机溶剂以4.5mg/ml~5.5mg/ml的质量体积比进行配置;所述半导体材料为高分子量的有机共轭聚合物,具体为:1,4-二氧并二吡咯和噻吩的聚合物(DPPT-TT)、IDT-BT或P(NDI2OD-T2);所述高沸点的有机溶剂为氯苯或对二氯苯;

A2:绝缘层溶液的配置

将绝缘层材料与高溶解性的有机溶剂以50mg/ml~100mg/ml的质量体积比进行配置;所述绝缘层材料为高分子聚合物,具体为聚甲基丙烯酸甲酯或聚四氟乙烯;所述高溶解性的有机溶剂为乙酸或乙酸甲酯;

A3:溶液的溶解

将配置的半导体溶液与绝缘层溶液放在加热板上60℃静置溶解24小时;

步骤2:器件的制备

B1:衬底的清洗

选择衬底,将衬底置于去离子水、丙酮、酒精中分别超声20分钟,后用氮气枪吹干;

B2:源漏电极的制备

采用常规的真空热蒸发法利用不锈钢掩膜版在衬底上先蒸镀得5-10nm的钛再蒸镀30-35nm的金作为源漏电极;将制备有源漏电极的衬底放在紫外臭氧清洗机,在60℃下清洗1小时;

B3:半导体薄膜的制备

通过移液枪将已配置好的半导体溶液在衬底上表面铺满,先在500rpm的转速下匀胶5秒,再在2000rpm至3000rpm的转速下匀胶30-90秒,以确保制得的半导体薄膜厚度范围为35nm-40nm与源漏电极厚度几乎一致;将涂膜过后的制有半导体层的衬底放置在纯氩气环境下加热板50-60℃加热退火3小时;

B4:绝缘层薄膜的制备

通过移液枪将已配置好的绝缘层溶液在半导体薄膜上表面铺满,先在300rpm的转速下匀胶5秒,再在1500rpm至2000rpm的转速下匀胶30-90秒;将涂膜过后的制有绝缘层的衬底放置在纯氩气环境下加热板40-50℃加热退火16小时;

B5:栅极的制备

通过光学显微镜的校准,使不锈钢掩膜版的开口位置与源漏电极之间的沟道重叠,再利用常规的真空热蒸发法在绝缘层上方制备60-80nm的金作为栅电极;得到所述有机薄膜晶体管, 至此,一种高性能的顶栅底接触结构的有机薄膜晶体管已制备完毕。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2中,所述热蒸发电流为60-200A,蒸发速率为0.02-0.01nm/s。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述高分子有机共轭聚合物为1,4-二氧并二吡咯和噻吩的聚合物(DPPT-TT)、IDT-BT或P(NDI2OD-T2),其对应的CAS号分别为1260685-66-2、1209012-41-8、1100243-40-0,其具有下式结构:

DPPT-TT

IDT-BT

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