[发明专利]一种荧光-磁性双功能微球及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810039757.X 申请日: 2018-01-16
公开(公告)号: CN108414740B 公开(公告)日: 2021-03-05
发明(设计)人: 王华林;张涛;张科登 申请(专利权)人: 湖北新纵科病毒疾病工程技术有限公司
主分类号: G01N33/533 分类号: G01N33/533;G01N33/543;H01F1/01
代理公司: 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 代理人: 杨立;李航
地址: 430074 湖北省武汉市东湖开发区高新大道*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 荧光 磁性 功能 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种荧光-磁性双功能微球的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1.磁性二氧化硅微球的制备;

S2.将S1制备的磁性二氧化硅微球与氨水及KH-560按照0.5-1.5g:0.4-1.6mL:0.5-4mL的用量比例加入乙醇水溶液中,超声处理2-5h,然后固液分离并将固体物质洗涤至中性,得环氧化磁性二氧化硅微球;

S3.将亚氨基二乙酸溶解于0.5-1.5mol/L的碳酸钠水溶液中并用饱和氢氧化钠水溶液调节其pH至11-12得羧基化溶液,亚氨基二乙酸与碳酸钠水溶液的用量比为2-4g:10-30mL,然后将S2制备的环氧化磁性二氧化硅微球与羧基化溶液按照2-6g:10-35mL的用量比例混合,室温反应6-12h,固液分离并将固体物质洗涤至中性,得羧基化磁性二氧化硅微球;

S4.将S3制备的羧基化二氧化硅微球分散于1×PBS缓冲溶液中,加入EDC.HCL和NHS后,室温充分混合,然后加入藻红蛋白得反应液,反应液中羧基化二氧化硅微球、EDC.HCL、NHS和藻红蛋白的质量比为10-100:4-10:11-20:10-100,36-38℃旋转振荡反应2-4h,固液分离并用1×PBS缓冲溶液洗涤固体物质,即得所述荧光-磁性双功能微球。

2.根据权利要求1所述的一种荧光-磁性双功能微球的制备方法,其特征在于,S1中磁性二氧化硅微球的制备步骤为:将磁性四氧化三铁纳米颗粒加入0.01-0.1mol/L的盐酸溶液中超声处理20-40min,固液分离后将磁性四氧化三铁纳米颗粒洗涤至中性,然后将磁性四氧化三铁纳米颗粒置于反应容器中并依次加入无水乙醇、超纯水、氨水及正硅酸乙酯,磁性四氧化三铁纳米颗粒与无水乙醇、超纯水、氨水及正硅酸乙酯的用量比例为1g:80-160mL:20-80mL:0.4-1.6mL:0.5-4mL,超声处理2-5h,固液分离后将固体物质洗涤至中性,即得。

3.根据权利要求1或2所述的一种荧光-磁性双功能微球的制备方法,其特征在于,所述氨水的浓度为25-28wt%。

4.根据权利要求1或2所述的一种荧光-磁性双功能微球的制备方法,其特征在于,超声处理的条件为20-40kHz,100-500W。

5.根据权利要求1所述的一种荧光-磁性双功能微球的制备方法,其特征在于,S2中的乙醇水溶中乙醇与水的体积之比为1-8:1,磁性二氧化硅微球与乙醇水溶液的用量比为0.5-1.5g:100-240mL。

6.根据权利要求1所述的一种荧光-磁性双功能微球的制备方法,其特征在于,S4中羧基化二氧化硅微球与1×PBS缓冲溶液的用量比例为10-100mg:5mL。

7.根据权利要求1所述的一种荧光-磁性双功能微球的制备方法,其特征在于,S4中羧基化二氧化硅微球与藻红蛋白的质量比为1-2:1。

8.一种荧光-磁性双功能微球,其特征在于,通过权利要求1至7任一项所述的方法制备得到。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖北新纵科病毒疾病工程技术有限公司,未经湖北新纵科病毒疾病工程技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810039757.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top