[发明专利]一种CoP3和Ni2P两相复合纳米材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810044276.8 申请日: 2018-01-10
公开(公告)号: CN108264029A 公开(公告)日: 2018-07-10
发明(设计)人: 杨东江;邹译慧;王克伟;佘希林 申请(专利权)人: 青岛大学
主分类号: C01B25/08 分类号: C01B25/08;B82Y30/00;C25B1/04;C25B11/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266071 *** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 复合纳米材料 两相 制备 双金属氢氧化物 前驱体 花状 磷化 三维
【权利要求书】:

1.一种CoP3和Ni2P两相复合材料的制备方法,其特征在于,以CoNi双金属氢氧化物为前驱体,后经低温短时间内磷化得到三维花状CoP3和Ni2P两相复合纳米材料。

2.一种CoP3和Ni2P两相复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)一定量的Co(NO3)2·6H2O,NiCl2·6H2O和尿素反应釜中一定温度下水热合成花状CoNi双金属氢氧化物纳米片。

(2)将步骤(1)得到的样品与一定量的次磷酸钠放在管式炉里进行磷化;

(3)取磷化后样品用水和乙醇反复冲洗几次,然后干燥。

3.根据权利要求2所述的一种CoP3和Ni2P三两相复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中Co(NO3)2·6H2O,NiCl2·6H2O的添加比例为分子量比1∶1、1∶2和2∶1。

4.根据权利要求2所述的一种CoP3和Ni2P两相复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,磷化温度600℃-650℃,磷华时间0.5-1.5h。

5.一种CoP3和Ni2P两相复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:0.03492gCo(NO3)2·6H2O0.02852g NiCl2·6H2O和0.072g尿素,溶解在去离子水(80mL)中。在超声处理至少30分钟后,然后将溶液转移到100mL不锈钢高压釜中并在烘箱中加热至150℃2-5小时,然后冷却至室温,收集产物。将1.0g次磷酸钠置于管式炉的上游侧,将100mg上述复合物前驱体置于另一个瓷舟中的下游,将样品在600℃-650℃加热保温0.5h-1.5h,加热速度为3℃/min,然后在Ar2保护下自然冷却至室温。

6.一种CoP3和Ni2P两相复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:0.02328gCo(NO3)2·6H2O0.03803g NiCl2·6H2O和0.072g尿素,溶解在去离子水(80mL)中。在超声处理至少30分钟后,然后将溶液转移到100mL不锈钢高压釜中并在烘箱中加热至150℃2-5小时,然后冷却至室温,收集产物。将1.0g次磷酸钠置于管式炉的上游侧,将100mg上述复合物前驱体置于另一个瓷舟中的下游,将样品在600℃-650℃加热保温0.5h-1.5h,加热速度为3℃/min,然后在Ar2保护下自然冷却至室温。

7.一种CoP3和Ni2P两相复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:0.04656gCo(NO3)2·6H2O0.01901g NiCl2·6H2O和0.072g尿素,溶解在去离子水(80mL)中。在超声处理至少30分钟后,然后将溶液转移到100mL不锈钢高压釜中并在烘箱中加热至150℃2-5小时,然后冷却至室温,收集产物。将1.0g次磷酸钠置于管式炉的上游侧,将100mg上述复合物前驱体置于另一个瓷舟中的下游,将样品在600℃-650℃加热保温0.5h-1.5h,加热速度为3℃/min,然后在Ar2保护下自然冷却至室温。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛大学,未经青岛大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810044276.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top