[发明专利]一种制备烯烃环氧化用银催化剂的α-氧化铝载体的方法在审

专利信息
申请号: 201810045344.2 申请日: 2018-01-17
公开(公告)号: CN110038542A 公开(公告)日: 2019-07-23
发明(设计)人: 王辉;廉括;李金兵;代武军;汤之强;魏会娟;曹淑媛;孙欣欣;林伟 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
主分类号: B01J21/04 分类号: B01J21/04;B01J23/02;B01J23/68;B01J35/10;B01J32/00;B01J37/02;B01J37/03;B01J37/04;B01J37/08;C07D301/10;C07D303/04
代理公司: 北京思创毕升专利事务所 11218 代理人: 孙向民;廉莉莉
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 制备 烯烃环氧化 氧化铝载体 用银 催化剂 固体混合物 成型体 前驱体 催化剂技术领域 焙烧 捏合 得到混合物 挤出成型 空气条件 银催化剂 混合物 粘结剂 省时 节能 保证
【权利要求书】:

1.一种制备烯烃环氧化用银催化剂的α-氧化铝载体的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

I)制备α-氧化铝载体的前驱体固体混合物;

II)将所述前驱体固体混合物与粘结剂混合;

III)将步骤II)中得到的混合物捏合均匀并挤出成型,得到成型体;和

IV)不经干燥直接焙烧步骤III)中得到的成型体,制得所述α-氧化铝载体。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤I)包括:

制备具有如下组成的前驱体固体混合物:

a)基于前驱体固体混合物总重量为5~90重量%,优选为15~85重量%的三水氧化铝;

b)基于前驱体固体混合物总重量为5~70重量%,优选为15~55重量%的假一水氧化铝;

c)基于前驱体固体混合物总重量为0~10.0重量%的碱金属化合物;

d)基于前驱体固体混合物总重量为0~30.0重量%的可燃尽热分解材料;

e)基于前驱体固体混合物总重量为0~10.0重量%的氟化物;

f)基于前驱体固体混合物总重量为0~10.0重量%的碱土金属化合物。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述三水氧化铝选自三水铝石和/或湃铝石。

4.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述碱金属化合物选自碱金属的硫酸盐、硝酸盐、醋酸盐和草酸盐中的至少一种;所述碱金属选自钠、钾和铯中的至少一种。

5.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述可燃尽热分解材料选自核桃壳、杏仁壳、腰果壳、石墨、田菁粉、碳粉和石油焦中的至少一种。

6.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述氟化物为无机氟化物,优选选自氟化氢、氟化铝、氟化铵、氟化镁和冰晶石中的至少一种。

7.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述碱土金属化合物选自锶和/或钡的氧化物、硫酸盐、硝酸盐、醋酸盐和草酸盐中的至少一种。

8.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述粘结剂包括酸,优选为酸的水溶液,所述酸选自柠檬酸、硝酸、盐酸、甲酸和乙酸中的至少一种;进一步优选为硝酸水溶液,其中硝酸与水的重量比为1:1~10。

9.根据权利要求1所述的方法,其中,所述焙烧包括程序升温和恒温焙烧,所述程序升温的升温速率为2-10℃/min;所述恒温焙烧的温度为1200-1600℃,时间为4-20h。

10.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述α-氧化铝载体具有以下特征:α-氧化铝含量≥85%,比表面为0.5~10.0m2/g,孔容为0.25~1.25ml/g,吸水率≥30%,压碎强度为40N/粒~600N/粒。

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