[发明专利]佛甲草SLJGR基因及其应用有效

专利信息
申请号: 201810046379.8 申请日: 2018-01-17
公开(公告)号: CN110042106B 公开(公告)日: 2021-11-02
发明(设计)人: 王洁华;李欣;杨少辉;李爽 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: C12N15/29 分类号: C12N15/29;C07K14/415;C12N15/82
代理公司: 天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12214 代理人: 王秀奎
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 佛甲草 sljgr 基因 及其 应用
【说明书】:

发明公开了佛甲草SLJGR基因及其应用,佛甲草SLJGR基因,是序列表中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列;佛甲草SLJGR基因编码的蛋白质,是序列表中SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列;含佛甲草SLJGR基因的重组载体,含有佛甲草SLJGR基因;含佛甲草SLJGR基因的宿主细胞,将含佛甲草SLJGR基因的重组载体导入到农杆菌菌株中,得到转化宿主细胞;实验证明,转染佛甲草SLJGR基因的拟南芥或烟草的耐盐功能得到了明显的提升。

技术领域

本发明属于遗传学和分子生物学领域,具体涉及佛甲草SLJGR基因及其应用。

背景技术

土壤盐碱化问题是解决全球粮食生产和环境问题主要决定因素之一,也是土地资源利用和开发最主要的障碍,因而盐碱土的改良成为了一项最紧迫的任务。目前利用盐生植物及耐盐作物等改良盐碱地国内外已经广泛应用,而开展生物排盐的研究为改良和开发利用盐碱地提供新的理念,其廉价、简单、有效和具有一定可行性等优点,也改善了土壤改良条件,提高水资源利用效率,维持农业可持续发展。本研究将佛甲草中SLJGR 基因分别转入拟南芥与烟草宿主体内,验证了SLJGR基因的耐盐性,开辟了培育耐盐物种的新途径,对修复生态环境和提高土地利用率具有重要战略意义。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种佛甲草SLJGR基因。

本发明的第二个目的是提供佛甲草SLJGR基因编码的蛋白质。

本发明的第三个目的是提供含有佛甲草SLJGR基因的重组载体。

本发明的第四个目的是提供含有上述重组载体的宿主细胞。

本发明的第五个目的是提供一种佛甲草SLJGR基因在提高植物耐盐的应用。

本发明是通过以下技术方案实现的:

佛甲草SLJGR基因,是序列表中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。

佛甲草SLJGR基因编码的蛋白质,是序列表中SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。

含佛甲草SLJGR基因的重组载体,含有佛甲草SLJGR基因。

含佛甲草SLJGR基因的宿主细胞,将含佛甲草SLJGR基因的重组载体导入到农杆菌菌株中,得到转化宿主细胞。

实验证明,转染佛甲草SLJGR基因的拟南芥或烟草的耐盐功能得到了明显的提升。

本发明的优点:

实验证明,采用该基因转染的拟南芥和烟草表现出对盐胁迫的耐受力,说明本发明提供的耐盐基因SLJGR在改良作物耐盐能力方面起着重要的作用。

附图说明

图1是SLJGR基因克隆电泳示意图。

图2是SLJGR插入表达载体后示意图。

图3是pBI121_SLJGR转化拟南芥后,阳性转化子基因组PCR检测结果。

图4是pBI121_SLJGR转化拟南芥后,T3纯合体半定量PCR表达水平测定结果。

图5是SLJGR转基因拟南芥T3纯合体耐盐实验效果图片。

图6是pBI121_SLJGR转化烟草后,阳性转化子基因组PCR鉴定结果。

图7是pBI121_SLJGR转化烟草后,半定量PCR表达水平测定结果。

图8是SLJGR转基因烟草耐盐实验效果图片。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。

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