[发明专利]一种降钙素原胶体金免疫比浊法检测试剂有效
| 申请号： | 201810048554.7 | 申请日： | 2018-01-18 |
| 公开（公告）号： | CN108362892B | 公开（公告）日： | 2020-04-14 |
| 发明（设计）人： | 刘丽;王玉金;杨书豪;杜迅;李珊珊;胡宜亮;孙晨阳;张志龙;李寒冰;王佰涛;张勇;魏传军;李志金 | 申请（专利权）人： | 河南省科学院生物研究所有限责任公司 |
| 主分类号： | G01N33/74 | 分类号： | G01N33/74;G01N33/543 |
| 代理公司： | 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 | 代理人： | 胡雨薇 |
| 地址： | 450003*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 降钙素 胶体 免疫 检测 试剂 | ||
1.一种降钙素原胶体金免疫比浊法检测试剂，其特征在于，包括试剂1和试剂2，所述的试剂1是由三羟甲基氨基甲烷 6.05g、叠氮钠0.5～1.5g，加水至1000ml混匀，用盐酸调pH值至8.15～8.35制成；所述的试剂2是由三羟甲基氨基甲烷 6.05g、牛血清白蛋白1～10g、聚乙烯吡咯烷酮K30 0.5～1.5g、聚乙二醇20000 0.5～1.5g 、吐温-20 2～10ml、蔗糖 35～65g、叠氮钠 0.5～1.5 g、干酪素0.5～2g，加水至1000ml混匀，用盐酸调pH值至8.15～8.35得缓冲液，再用缓冲液溶解标记有抗人降钙素原抗体的胶体金颗粒，比例为11毫克抗体/1L胶体金溶液，调整浓度至 520nm 吸光度为0.2～0.3，得试剂2。
2.根据权利要求1所述的降钙素原胶体金免疫比浊法检测试剂，其特征在于，包括试剂1和试剂2，所述的试剂1是由三羟甲基氨基甲烷6.05g、叠氮钠0.5g，加水至1000ml混匀，用盐酸调pH值至8.15制成；所述的试剂2是由三羟甲基氨基甲烷6.05g、牛血清白蛋白 1g、聚乙烯吡咯烷酮K30 0.5g、聚乙二醇20000 0.5g 、吐温-20 2ml、蔗糖35g、叠氮钠 0.5g、干酪素0.5g，加水至1000ml混匀，用盐酸调pH值至8.15得缓冲液，再用缓冲液溶解标记有抗人降钙素原抗体的胶体金颗粒，比例为11毫克抗体/1L胶体金溶液，调整浓度至520nm 吸光度为0.2，得试剂2。
3.根据权利要求1所述的降钙素原胶体金免疫比浊法检测试剂，其特征在于，包括试剂1和试剂2，所述的试剂1是由三羟甲基氨基甲烷6.05g、叠氮钠1.0g，加水至1000ml混匀，用盐酸调pH值至8.25制成；所述的试剂2是由三羟甲基氨基甲烷 6.05g、牛血清白蛋白 5g、聚乙烯吡咯烷酮K30 1.0g、聚乙二醇20000 1.0g 、吐温-20 5ml、蔗糖50g、叠氮钠 1.0g、干酪素1.25g，加水至1000ml混匀，用盐酸调pH值至8.25得缓冲液，再用缓冲液溶解标记有抗人降钙素原抗体的胶体金颗粒，比例为11毫克抗体/1L胶体金溶液，调整浓度至 520nm 吸光度为0.25，得试剂2。
4.根据权利要求1所述的降钙素原胶体金免疫比浊法检测试剂，其特征在于，包括试剂1和试剂2，所述的试剂1是由三羟甲基氨基甲烷 6.05g、叠氮钠 1.5g，加水至1000ml混匀，用盐酸调pH值至8.35制成；所述的试剂2是由三羟甲基氨基甲烷 6.05g、牛血清白蛋白10g、聚乙烯吡咯烷酮K30 1.5g、聚乙二醇20000 1.5g 、吐温-20 10ml、蔗糖 65g、叠氮钠1.5 g、干酪素2g，加水至1000ml混匀，用盐酸调pH值至8.35得缓冲液，再用缓冲液溶解标记有抗人降钙素原抗体的胶体金颗粒，比例为11毫克抗体/1L胶体金溶液，调整浓度至 520nm吸光度为0.3，得试剂2。
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