[发明专利]一种新型纳米金复合抗菌剂及其制备方法

说明书

本发明公开了一种新型纳米金复合抗菌剂及其制备方法。该新型纳米金复合抗菌剂，为负载硫酸庆大霉素的纳米金颗粒。该方法包括在氯金酸中加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌均匀后加入硫酸庆大霉素，然后加入硼氢化钠溶液还原氯金酸溶液，同时负载硫酸庆大霉素，通过透析去除溶液中未负载的硫酸庆大霉素，得到纳米金复合抗菌剂。本发明采用一步还原法制备了纳米金复合抗菌剂，工艺流程简单，绿色、环境友好，且制备的纳米金复合抗菌剂尺寸可控，粒径分布范围窄，其平均粒径为4.7nm，纳米颗粒小，不易发生团聚。此抗菌剂通过静电吸附作用将硫酸庆大霉素负载于纳米金上，具有广谱抗菌性和协同抗菌性，对抗革兰氏阳性菌、抗革兰氏阴性菌和真菌均具有很好抑菌效果。

技术领域

本发明涉及抗菌杀菌剂技术领域，特别涉及一种新型纳米金复合抗菌剂及其制备方法。

背景技术

近年来，随着抗生素的滥用，许多菌产生耐药性，常规的抗生素作用靶点单一，无法有效的杀灭“超级细菌”，极大地增加了感染者的死亡率。因此，需要发展纳米抗菌剂来对抗超级细菌，即将抗菌剂的活性中心小分子负载于纳米颗粒上，利用纳米颗粒的多价效应及穿膜效应来发挥抗菌作用。而这种纳米抗菌剂由于其杀菌机理是通过多重作用杀菌，因此很难诱导细菌产生耐药性。

目前，应用最多的纳米颗粒包括纳米银、纳米铜、纳米二氧化硅等，其中纳米金由于具有良好的生物相容性、毒性低、比表面积大等特点，在药用研究的发展迅速，显示出良好的应用前景。相关研究表明纳米金自身具有一定生物活性，同时具有光热效应，也可以作为载体负载药物，可已经广泛用于疾病诊断，药物检测，细胞成像等方面。但是由于纳米金自身杀菌效果不好，因此需要通过负载药物来达到协同抗菌的效果。而硫酸庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，是由氨基糖和配基连结而成的苷类杀菌性抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，其作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性而发挥杀菌作用。但由于价格低廉导致其滥用情况越来越严重。因此需要寻找一种新型纳米金复合抗菌剂的制备方法，将硫酸庆大霉素与纳米金结合，发挥协同效应，有效杀死细菌，减少耐药性发生率。

发明内容

发明目的：针对现有技术中存在的不足，本发明的目的在于提供一种新型纳米金复合抗菌剂，满足抑菌的使用需求。本发明的另一目的是提供一种工艺简单，绿色、环境友好，且制备条件温和的新型纳米金复合抗菌剂的制备方法。

技术方案：为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：

一种新型纳米金复合抗菌剂，为负载硫酸庆大霉素的纳米金颗粒。

所述纳米金颗粒的粒径为1～10nm。

所述的新型纳米金复合抗菌剂，硫酸庆大霉素与纳米金颗粒的质量比为1:2～8。

一种制备所述的新型纳米金复合抗菌剂的方法，其步骤包括：

1)取氯金酸加入去离子水中，得到浓度为0.1-0.7g/L的氯金酸溶液；

2)加入聚乙烯吡咯烷酮，在0-25℃条件下充分搅拌0.5-3h；

3)加入硫酸庆大霉素，在0-25℃条件下充分搅拌0.1h-0.5h；

4)加入硼氢化钠溶液，在0-25℃条件下充分搅拌3-6h；

5)将所得混合溶液透析3-6天，即得到纳米金复合抗菌剂。

所述的新型纳米金复合抗菌剂的制备方法，氯金酸与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1:1～10。

所述的新型纳米金复合抗菌剂的制备方法，氯金酸与硼氢化钠质量比为8～1:1。

所述的新型纳米金复合抗菌剂的制备方法，氯金酸与硫酸庆大霉素的质量比为4～1:1。

所述的新型纳米金复合抗菌剂在抑菌中的应用。