[发明专利]一种可以用于基因测序的流程质控标准技术在审

专利信息
申请号: 201810052053.6 申请日: 2018-01-19
公开(公告)号: CN108315240A 公开(公告)日: 2018-07-24
发明(设计)人: 曾庆 申请(专利权)人: 武汉永瑞康华医学检验所有限公司
主分类号: C12M1/34 分类号: C12M1/34;C12M1/00
代理公司: 北京君泊知识产权代理有限公司 11496 代理人: 王程远
地址: 430000 湖北省武汉市东湖新技术开*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 输入端连接 样本模块 输出端 数据分析模块 基因测序 浓度模块 提取模块 文库构建 样本接收 质控标准 游离DNA 测序 管式 上机 血浆 转运 血浆分离单元 定量模块 发送报告 检测结果 摩尔数 质检 文库
【说明书】:

发明公开了一种可以用于基因测序的流程质控标准技术,包括样本模块、QC模块、游离DNA提取模块、QUBIT测定DNA浓度模块、管式快速文库构建模块、QPCR定量模块、文库等摩尔数pooling模块、上机测序模块、数据分析模块、质检模块和发送报告模块,所述样本模块、QUBIT测定DNA浓度模块和上机测序模块的输出端均与QC模块的输入端连接,QC模块的输出端分别于游离DNA提取模块、管式快速文库构建模块和数据分析模块的输入端连接,所述样本模块包括样本接收单元、血浆转运单元和血浆分离单元,且样本接收单元的输出端与血浆转运单元的输入端连接。本发明布局合理,极大的提高了检测结果的准确性和及时性,满足了人们的使用需求。

技术领域

本发明涉及基因测序技术领域,尤其涉及一种可以用于基因测序的流程质控标准技术。

背景技术

基因测序是一种新型基因检测技术,能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,预测罹患多种疾病的可能性,个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因,提前预防和治疗。

但是现有的用于基因测序的流程质控标准技术在实际应用时,人工的手动操作较多,存在较大的潜在失误,导致检测结果产生误差,且人工输入数据的速度较慢,使得检测结果丧失了一定的及时性,因此满足不了人们的使用需求。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种可以用于基因测序的流程质控标准技术。

为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:

一种可以用于基因测序的流程质控标准技术,包括样本模块、QC模块、游离DNA提取模块、QUBIT测定DNA浓度模块、管式快速文库构建模块、QPCR定量模块、文库等摩尔数pooling模块、上机测序模块、数据分析模块、质检模块和发送报告模块,所述样本模块、QUBIT测定DNA浓度模块和上机测序模块的输出端均与QC模块的输入端连接,QC模块的输出端分别于游离DNA提取模块、管式快速文库构建模块和数据分析模块的输入端连接,所述样本模块包括样本接收单元、血浆转运单元和血浆分离单元,且样本接收单元的输出端与血浆转运单元的输入端连接,血浆转运单元的输出端与血浆分离单元的输入端连接,血浆分离单元的输出端与QC模块的输入端连接,发送报告模块包括打印终端单元,打印终端单元的输入端与质检模块的输出端连接。

优选的,所述文库等摩尔数pooling模块与QPCR定量模块双向连接。

优选的,所述样本模块和游离DNA提取模块之间设置有QC模块。

优选的,所述数据分析模块在对数据分析后将数据传输给质检模块后经发送报告模块的打印终端单元进行打印。

本发明中,建立了严格的全程质量控制体系,从最初的样本采集,到文库制备,上机测试,生物信息分析,到最终的报告生成,做到了全程式、多方位的质量控制体系,尽量的减少了人工手动的操作,降低了潜在的失误的风险,本发明布局合理,极大的提高了检测结果的准确性和及时性,满足了人们的使用需求。

附图说明

图1为本发明提出的一种可以用于基因测序的流程质控标准技术的原理结构示意图。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。

实施例

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