[发明专利]用于吸附去除氨氮的改性活性炭吸附剂及其制备工艺在审
申请号: | 201810052398.1 | 申请日: | 2018-01-19 |
公开(公告)号: | CN108212086A | 公开(公告)日: | 2018-06-29 |
发明(设计)人: | 豆俊峰;杜明阳;王营营;朱宜;云影 | 申请(专利权)人: | 北京师范大学 |
主分类号: | B01J20/20 | 分类号: | B01J20/20;B01J20/30;C02F1/28 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100875 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氨氮 改性活性炭吸附剂 去除 吸附 制备 混合液改性 活性炭吸附剂 三异丙醇胺 活性炭 二甲基砜 制备改性 制备工艺 咪唑甲醛 废水处理 环辛烯 清洗 再生 | ||
1.一种用于吸附去除氨氮的改性活性炭吸附剂,其特征在于,该吸附剂由如下方法制备:
(1)将粒径为0.5~1cm的60g活性炭加入到500mL自来水中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,过滤除去液体得到物质A0,将物质A0加入到500mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,过滤除去液体得到物质A1,将物质A1加入到500mL质量百分比浓度为90%的乙醇溶液中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,过滤除去液体得到物质A2,将物质A2加入到500mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,过滤除去液体得到物质A3,将物质A3在温度为105℃的干燥箱中放置50分钟,得到物质A;
(2)将0.02克PbCl2加入到400mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液H;
(3)将物质A加入到混合液H中,在温度为40℃的摇床中摇动120分钟,过滤除去液体得到物质B1,物质B1在温度为105℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质B;
(4)将0.12克KCl加入到400mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J;
(5)将物质B加入到混合液J中,在温度为40℃的摇床中摇动120分钟,过滤除去液体得到物质C1,物质C1在温度为105℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质C;
(6)将0.08克CeCl加入到400mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K;
(7)将物质C加入到混合液K中,在温度为40℃的摇床中摇动120分钟,过滤除去液体得到物质D1,物质D1在温度为105℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质D;
(8)将0.06克LiCl加入到400mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液L;
(9)将物质D加入到混合液L中,在温度为40℃的摇床中摇动120分钟,过滤除去液体得到物质E1,物质E1在温度为105℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质E;
(10)将2.34克MgCl2和2.88克CdCl2加入到2400mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量6份,得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5、混合液M6;
(11)将100mL摩尔浓度为0.66mol/L的Ni(NO3)2溶液和100mL摩尔浓度为0.34mol/L的Fe(NO3)2溶液加入到混合液M1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液N1;
(12)将物质E加入到混合液N1中,在温度为35℃的摇床中摇动20分钟,过滤除去液体得到物质F1,物质F1在温度为105℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质F2;
(13)将100mL摩尔浓度为0.61mol/L的Ni(NO3)2溶液和100mL摩尔浓度为0.39mol/L的Fe(NO3)2溶液加入到混合液M2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液N2;
(14)将物质F2加入到混合液N2中,在温度为35℃的摇床中摇动20分钟,过滤除去液体得到物质F3,物质F3在温度为105℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质F4;
(15)将100mL摩尔浓度为0.56mol/L的Ni(NO3)2溶液和100mL摩尔浓度为0.44mol/L的Fe(NO3)2溶液加入到混合液M3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液N3;
(16)将物质F4加入到混合液N3中,在温度为35℃的摇床中摇动20分钟,过滤除去液体得到物质F5,物质F5在温度为105℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质F6;
(17)将100mL摩尔浓度为0.51mol/L的Ni(NO3)2溶液和100mL摩尔浓度为0.49mol/L的Fe(NO3)2溶液加入到混合液M4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液N4;
(18)将物质F6加入到混合液N4中,在温度为35℃的摇床中摇动20分钟,过滤除去液体得到物质F7,物质F7在温度为105℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质F8;
(19)将100mL摩尔浓度为0.46mol/L的Ni(NO3)2溶液和100mL摩尔浓度为0.54mol/L的Fe(NO3)2溶液加入到混合液M5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液N5;
(20)将物质F8加入到混合液N5中,在温度为35℃的摇床中摇动20分钟,过滤除去液体得到物质F9,物质F9在温度为105℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质F10;
(21)将100mL摩尔浓度为0.41mol/L的Ni(NO3)2溶液和100mL摩尔浓度为0.59mol/L的Fe(NO3)2溶液加入到混合液M6中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液N6;
(22)将物质F10加入到混合液N6中,在温度为35℃的摇床中摇动20分钟,过滤除去液体得到物质F11,物质F11在温度为105℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质G;
(23)将0.44克三异丙醇胺加入到1200mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量4份,得到混合液O1、混合液O2、混合液O3、混合液O4;
(24)将1.2克4-咪唑甲醛和4.8克环辛烯加入到200mL异丙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量4份,得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4;
(25)将混合液O1和1.8克二甲基砜加入到混合液P1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q1;
(26)将物质G加入到混合液Q1中,在温度为30℃的摇床中摇动20分钟,过滤除去液体得到物质H1,将物质H1在温度为75℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质H2;
(27)将混合液O2和1.7克二甲基砜加入到混合液P2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q2;
(28)将物质H2加入到混合液Q2中,在温度为30℃的摇床中摇动20分钟,过滤除去液体得到物质H3,将物质H3在温度为75℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质H4;
(29)将混合液O3和1.6克二甲基砜加入到混合液P3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q3;
(30)将物质H4加入到混合液Q3中,在温度为30℃的摇床中摇动20分钟,过滤除去液体得到物质H5,将物质H5在温度为75℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质H6;
(31)将混合液O4和1.5克二甲基砜加入到混合液P4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q4;
(32)将物质H6加入到混合液Q4中,在温度为30℃的摇床中摇动20分钟,过滤除去液体得到物质H7,将物质H7在温度为75℃的干燥箱中放置40分钟,得到的物质即为改性活性炭吸附剂。
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