[发明专利]一种实时荧光定量PCR仪的数据采集装置

说明书

一种实时荧光定量PCR仪的数据采集装置，包括扩增模块，所述扩增模块的下方设置有光栅板，所述光栅板上的光栅位置与扩增模块上试管扩增孔的位置一一对应，所述扩增模块的下方还设置有能沿着试管扩增孔排列方向上往复运动的光耦，所述光耦与接收其信号来输出控制信号给采集模块的控制单元连接，所述控制单元与由其控制动作的采集模块连接。本发明通过光栅来定位采集位置，消除了模块反射信号的干扰，使得数据采集比较稳定准确。

技术领域

本发明涉及一种实时荧光定量PCR仪的数据采集装置。

背景技术

实时荧光定量PCR(polymerase chain reaction)技术实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。

将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度，求得Ct值，同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照，即可得出待测标本目的基因的拷贝数。

目前在实时荧光定量PCR检测领域采用电机带动PMT感光元件在模块底部进行扫描采集荧光数据，该方法存在以下缺陷：

该方法需要在两端设置三组霍尔定位元件，主要包括加速位置，原点位置，停止位置。霍尔感应基于磁电效应原理需要磁钢与之感应，在实际数据采集过程中受到周会磁场环境影响常常存在信号丢失数据丢失问题，严重影响的PCR实验的稳定性，甚至可能影响判定结果。

该方法在数据采集过程中由于无法准确定位每一个试管孔位，采用全数据采集的方法，即采集试管底部的荧光信号和模块底部的反光信号。采集的数据量远大于有效数据量，效率低下造成数据存储单元浪费。而且模块反光信号作为背景信号要高于空孔本底信号，使得信号突变没有办法立刻区分使得检测精度大幅降低。

发明内容

本发明旨在提供一种系统稳定、检测精度高的实时荧光定量PCR仪的数据采集装置。

本发明采用的技术方案是：

一种实时荧光定量PCR仪的数据采集装置，包括扩增模块，其特征在于：所述扩增模块的下方设置有光栅板，所述光栅板上的光栅位置与扩增模块上试管扩增孔的位置一一对应，所述扩增模块的下方还设置有能沿着试管扩增孔排列方向上往复运动的光耦，所述光耦与接收其信号来输出控制信号给采集模块的控制单元连接，所述控制单元与由其控制动作的采集模块连接。本发明通过光栅来定位采集位置，消除了模块反射信号的干扰，使得数据采集比较稳定准确。

进一步，所述光耦连接在一滑块上，所述滑块与带动其移动的驱动机构连接。

进一步，所述驱动机构包括电机，电机的输出轴上安装有同步带轮，同步带轮上设置有同步带。

进一步，所述滑块固定在同步带上。

进一步，所述电机安装在扩增模块的底板下方。

进一步，所述扩增模块的底板上设置有滑块沿着移动的直线导轨。

进一步，所述采集模块可移动地设置在扩增模块的试管扩增孔的正下方。

进一步，所述采集模块是一光学元件。

进一步，所述光学元件与带动其联动的滑块连接。

进一步，所述光学元件与光耦设置在滑块的同一侧上。

本发明的有益效果：通过光栅来定位采集位置，使采集的数据准确定位在试管孔底部，消除了模块反射信号的干扰大幅增加系统检测灵敏度。