[发明专利]一种钡离子掺杂碳量子点的制备及得到的碳量子点与应用有效
申请号: | 201810054675.2 | 申请日: | 2018-01-19 |
公开(公告)号: | CN108384537B | 公开(公告)日: | 2021-02-26 |
发明(设计)人: | 魏建斐;王锐;李海阔;袁野 | 申请(专利权)人: | 北京服装学院 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00;G01N21/64 |
代理公司: | 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙) 11426 | 代理人: | 范国锋;刘冬梅 |
地址: | 100029 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 离子 掺杂 量子 制备 得到 应用 | ||
1.一种钡离子掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
步骤1、将碳源、氮源和钡源加入有机溶剂中,形成前驱体溶液;
步骤2、将步骤1所述前驱体溶液置于反应釜中,进行反应,反应结束后冷却;
步骤3、进行后处理,得到钡离子掺杂碳量子点;
在步骤1中,所述碳源选自柠檬酸钠、柠檬酸、草酸和草酸钠中的一种或几种,摩尔浓度为0.05-0.5mol/L;
所述氮源为乙二胺,摩尔浓度为0.05-0.5mol/L;
所述钡源选自氯化钡、硫酸钡和醋酸钡中的一种,摩尔浓度为0.05-0.2mol/L;
所述有机溶剂选自苯、二甲苯中的一种;
在步骤2中,所述反应如下进行:于180~220℃下进行10~14h;和
在步骤3中,所述后处理包括分离和干燥,所述分离采用圆筒形膜分离过滤器或者离心法进行分离。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在步骤1中,所述钡源为氯化钡。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述前驱体溶液中,
所述碳源的摩尔浓度为0.05~0.2mol/L;
所述氮源的摩尔浓度为0.1~0.3mol/L;所述钡源的摩尔浓度为0.1mol/L。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,
在步骤2中,所述反应如下进行:于200℃反应12h;和/或
在步骤3中,所述后处理包括分离和干燥,所述分离采用圆筒形膜分离过滤器或者离心法进行分离。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,
在步骤3中,所述干燥为真空冷冻干燥或真空加热干燥。
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