[发明专利]一种蝴蝶兰组培用组合培养基及其培养方法

说明书

本发明公开了一种蝴蝶兰组培用组合培养基及其培养方法，其技术方案要点是，包括有花梗诱导培养基和生根驯化培养基，其中，花梗诱导培养基包括有以下原料：250~350g MS培养基，0.15~0.30L椰子水，4~6mg 6‑苄基腺嘌呤，4~6mg腺嘌呤，15~25g蔗糖，补水至1L；增殖壮苗培养基包括有以下原料：2~4g花宝一号，40~60g香蕉泥，10~30g马铃薯提取物，10~30g洋葱，10~20g蔗糖，0.5~1.5g活性炭，0.05~0.15g柠檬酸，补水至1L后，通过NaOH溶液或HCl溶液调节pH至5.7~6.5；生根驯化培养基包括有以下原料：1~3g花宝一号，1~3 g花宝五号，40~60g香蕉泥，40~60g马铃薯提取物，8~15g鲜榨苹果汁，0.05~0.15g柠檬酸，16~22g蔗糖，0.5~0.9g活性炭，补水至1L后，通过NaOH溶液或HCl溶液调节pH至5.7~6.0，提高蝴蝶兰在组培过程中的稳定性。

技术领域

本发明涉及植物组培，特别涉及一种蝴蝶兰组培用组合培养基及其培养方法。

背景技术

蝴蝶兰(Phalaenopsisamabilis)属热带气生兰，为单子叶植物纲兰科(Orchidaceae)蝴蝶兰属(Phalaenopsis)多年生腐生草本植物，以品种丰富、花色艳丽、花姿高雅和花期长等特性赢得了消费者的青睐，是国际上最具有商业价值的四大观赏热带兰之一，在世界花卉产业中占有极其重要的地位，市场潜力巨大。

目前，蝴蝶兰快繁途径主要有利用根、茎、叶等外植体诱导类原球茎进行诱导分生苗实现快繁；不经愈伤组织直接诱导丛生芽。利用组织培养的方法，采集外植体消毒后接种在适宜的培养基上，可诱导出遗传特性与母株相同的小芽，即分生苗。分生苗变异率低，能够稳定遗传母株的特征特性，繁殖速度快。

如授权公告号为CN103430842B的专利公开的一种杂交兰组织培养快速繁殖方法即为经愈伤组织直接诱导丛生芽的组培方法，包括有外植体的消毒、丛生芽的诱导、丛生芽的增殖、继代培养、生根培养、试管苗移栽六大步骤，其中的丛生芽的诱导、丛生芽的增殖、继代培养、生根培养四个步骤均一一对应有各自的培养基，也就是说，在这四步骤的衔接中，需要将外植体从前一步骤的培养基中取出再移植到后一步骤的培养基中，由于植物在组培过程中，丛生芽、根系等器官发育均不成熟，整体较为脆弱，在接种过程中，容易影响丛生芽的生长，降低植物的丛生芽生长速率，甚至操作不当还会导致丛生芽发生突变甚至死亡，不利于植物组织培养的进行。

发明内容

本发明的第一个目的是提供一种蝴蝶兰组培用组合培养基，相较对比文件减少了培养过程中的移植步骤，提高蝴蝶兰在组培过程中的稳定性。

本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：

一种蝴蝶兰组培用组合培养基，包括有花梗诱导培养基和生根驯化培养基，其中，

花梗诱导培养基包括有以下原料：250～350g MS培养基，0.15～0.30L椰子水，4～6mg6-苄基腺嘌呤，4～6mg腺嘌呤，15～25g蔗糖，补水至1L；

增殖壮苗培养基包括有以下原料：2～4g花宝一号，40～60g香蕉泥，10～30g马铃薯提取物，10～30g洋葱，10～20g蔗糖，0.5～1.5g活性炭，0.05～0.15g柠檬酸，补水至1L后，通过NaOH溶液或HCl溶液调节pH至5.7～6.5。

生根驯化培养基包括有以下原料：1～3g花宝一号，1～3g花宝五号，40～60g香蕉泥，40～60g马铃薯提取物，8～15g鲜榨苹果汁，0.05～0.15g柠檬酸，16～22g蔗糖，0.5～0.9g活性炭，补水至1L后，通过NaOH溶液或HCl溶液调节pH至5.7～6.0。