[发明专利]一种基于XRF检测的飞灰稳定化处理的药剂精细化投加方法

权利要求书

1.一种基于XRF检测的飞灰稳定化处理的药剂精细化投加方法，包括以下步骤：

1）在同一场所中采集第一批次的飞灰样品，分别采用XRF仪器检测第一批次中每份飞灰样品，获得每份飞灰样品中Pb元素的XRF检测浓度值，将第一批次中Pb元素XRF检测浓度的最低值设为A1，将第一批次中Pb元素XRF检测浓度的最高值设为A5，在A1至A5之间分别设有由低至高的A2、A3、A4；

2）确定第一批次的飞灰样品中Pb元素XRF检测浓度值分别为A1、A2、A3、A4、A5时，所适用投加的药剂中，螯合剂与飞灰样品的质量百分比，分别记为M1%、M2%、M3%、M4%、M5%，所述药剂包括螯合剂和水；

3）采用XRF检测其他待处理飞灰的样品中Pb元素浓度值X，将X值分别与A1、A2、A3、A4、A5比较，根据比较结果落入的区间确定药剂中螯合剂和水投加量，再在飞灰中投加对应药剂进行混合处理；

所述A2为A1至A5之间的1/4分位点，所述A3为A1至A5之间的2/4分位点，所述A4为A1至A5之间的3/4分位点。

2.根据权利要求1所述的一种基于XRF检测的飞灰稳定化处理的药剂精细化投加方法，其特征在于，所述A1为500~1000mg/kg，所述A5为6500~7500mg/kg。

3.根据权利要求1所述的一种基于XRF检测的飞灰稳定化处理的药剂精细化投加方法，其特征在于，步骤2）中，包括以下条件中任一项或多项：

A1）所述药剂投加时，药剂与飞灰样品的质量百分比N%为20~60%；

A2）所述M1%的取值范围为0.05%≤M1%≤1.0%，所述M2%的取值范围为1.0%＜M2%≤1.5%，所述M3%的取值范围为1.5%＜M3%≤2.5%，所述M4%的取值范围为2.5%＜M4%≤3.5%，所述M5%的取值范围为3.5%＜M5%≤4.0%。

4.根据权利要求3所述的一种基于XRF检测的飞灰稳定化处理的药剂精细化投加方法，其特征在于，所述根据比较结果落入的区间确定药剂中螯合剂和水投加量的方法为：

当X≤A1时，在飞灰样品中投加药剂，所述药剂与飞灰样品投加的质量百分比为N%，其中，螯合剂与飞灰样品投加的质量百分比为M1%，水与飞灰样品投加的质量百分比为（N-M1）%；

当A1＜X≤A2时，在飞灰样品中投加药剂，所述药剂与飞灰样品投加的质量百分比为N%，其中，螯合剂与飞灰样品投加的质量百分比为M2%，水与飞灰样品投加的质量百分比为（N- M2）%；

当A2＜X≤A3时，在飞灰样品中投加药剂，所述药剂与飞灰样品投加的质量百分比为N%，其中，螯合剂与飞灰样品投加的质量百分比为M3%，水与飞灰样品投加的质量百分比为（N- M3）%；

当A3＜X≤A4时，在飞灰样品中投加药剂，所述药剂与飞灰样品投加的质量百分比为N%，其中，螯合剂与飞灰样品投加的质量百分比为M4%，水与飞灰样品投加的质量百分比为（N- M4）%；

当A4＜X≤A5时，在飞灰样品中投加药剂，所述药剂与飞灰样品投加的质量百分比为N%，其中，螯合剂与飞灰样品投加的质量百分比为M5%，水与飞灰样品投加的质量百分比为（N- M5）%；

当X＞A5时，在飞灰样品中投加药剂，所述药剂与飞灰样品投加的质量百分比为N%，其中，螯合剂与飞灰样品投加的质量百分比为[M5×（X/A5）] %，水与飞灰样品投加的质量百分比为{N-[M5×（X/A5）]} %。