[发明专利]具有提高运动能力的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.具有提高运动能力的药物组合物，其特征在于：原料药重量配比如下：

冬虫夏草0.1-6份、西洋参10-30份、枸杞子20-80份、茶多酚0.1-6份、牛磺酸0.5-10份。

2.根据权利要求1所述的具有提高运动能力的药物组合物，其特征在于：

原料药优选重量配比如下：

冬虫夏草0.5-5份、西洋参15-30份、枸杞子30-70份、茶多酚0.5-5份、牛磺酸1-8份；

进一步优选原料药重量配比如下：

冬虫夏草1-4份、西洋参18-25份、枸杞子40-60份、茶多酚1-4份、牛磺酸3-7份；

再进一步优选原料药重量配比如下：

冬虫夏草2份、西洋参20份、枸杞子50份、茶多酚2份、牛磺酸5份。

3.根据权利要求1或2所述的具有提高运动能力的药物组合物，其特征在于：取各原料药，按照常规方法制成口服制剂；或加入药学上可接受的辅料制成常用口服制剂。

4.根据权利要求3所述的具有提高运动能力的药物组合物，其特征在于：所述常用口服制剂为散剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂或口服液。

5.根据权利要求4所述的具有提高运动能力的药物组合物，其特征在于：所述口服液中含有木糖醇和三氯蔗糖；优选地，所述口服液中含有木糖醇2.5％w/v和三氯蔗糖0.025％w/v。

6.权利要求1-5任意一项所述的具有提高运动能力的药物组合物的制备方法，其特征是：包括如下步骤：取各重量配比的原料药，打粉，或加入水或有机溶剂提取，再加入药学上或保健品中可接受的辅料或者辅助性成分，即得。

7.权利要求1-5任一项所述的具有提高运动能力的药物组合物的制备方法，其特征在于：包括：

方法一：将各原料药粉碎成细粉，混合即成散剂；

方法二：将各原料药粉碎成细粉，装胶囊即成胶囊剂；

方法三：将各原料药粉碎成细粉，压片即成片剂；

方法四：将各原料药采用常规方法用水煎煮提取后，浓缩提取液制成颗粒，即成颗粒剂；

方法五：将各原料药采用常规方法用水煎煮提取后，浓缩提取液制成颗粒，装胶囊即成胶囊剂；

方法六：将各原料药采用常规方法用水煎煮提取后，浓缩提取液制成颗粒，压片即成片剂；

方法七：将各原料药采用常规方法用水煎煮提取后，制成口服液。

8.权利要求1-5任一项所述的具有提高运动能力的药物组合物的制备方法，其特征在于：取各原料药制备为口服液，包括如下步骤：

A、粉碎：冬虫夏草破碎成粗粉，西洋参破碎成最粗粉；

B、冬虫夏草加水提取，提取液冷藏，过滤，滤液即为提取液Ⅰ；

C、西洋参加乙醇提取，提取液冷藏，过滤，滤液即为提取液Ⅱ；

D、枸杞子加水提取，提取液过滤，浓缩，加乙醇冷藏，除去乙醇，得提取液Ⅲ；

E、配制，取茶多酚、牛磺酸、防腐剂、调味剂加水混合，再加入提取液Ⅰ、提取液Ⅱ、提取液Ⅲ，加缓冲液，加水调至总量，过滤即得。