[发明专利]一种复合支架材料及其制备方法和用途

说明书

本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种复合支架材料及其制备方法和用途。本发明提供一种复合支架材料，包括带有电荷的纤维骨架材料，所述纤维骨架材料上通过静电引力包覆有交替叠加的正电荷生物相容性材料和负电荷生物相容性材料。本发明所提供的复合支架材料通过在纤维骨架材料上通过静电引力包覆有交替叠加的正电荷生物相容性材料和负电荷生物相容性材料的方式，克服了现有的支架材料亲水性差、生物相容性差、组织细胞粘附性能力及生物诱导活性弱等缺陷，当用于组织的黏贴、封闭、堵漏、止血、隔离、修复、防止粘连等处理时具有更好的适用性，还可以用于制备药物的载体（例如，缓释载体）及组织工程支架材料等材料，用途非常广泛。

技术领域

本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种复合支架材料及其制备方法和用途。

背景技术

常见的体内植入的可吸收支架材料，如可降解高分子材料聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)静电纺丝支架，其亲水性能差，生物相容性较差，组织细胞粘附性能及生物诱导活性弱，因而不能很好地诱导及促进缺损组织的再生修复，并且这些支架在体液中体积收缩较大进一步影响使用效果。再如采用脱细胞基质材料，免疫原性去除不彻底，会引起免疫排斥反应；采用生物高分子材料，如胶原海绵，虽然生物相容性好，但力学强度等机械性能差，结构易坍塌，植入人体降解速度过快，降解完全时组织还没有完全修复；采用高分子材料流延膜，表面致密，宿主细胞较难迁移至材料内部，只能在材料表面附着，导致修复效果下降。多数组织修复再生支架，容易出现断裂分层，导致使用过程中出现分离或者植入体内后体积收缩，影响治疗效果；多数组织修复补片进行交联剂交联，交联后能提高力学性能，延长降解时间，但使用过多的交联剂除有一定的组织毒性外，还容易导致钙化形成。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种复合支架材料及其制备方法和用途，用于解决现有技术中的问题。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明第一方面提供一种复合支架材料，包括带有电荷的纤维骨架材料，所述纤维骨架材料上通过静电引力包覆有交替叠加的正电荷生物相容性材料和负电荷生物相容性材料。

本发明所提供的复合支架材料中，所述纤维骨架材料通常包括纤维，例如，构成纤维骨架材料的纤维可以是由静电纺丝和/或3D打印所形成的纤维，构成所述纤维骨架材料的纤维通常可以在复合支架材料中均匀分布。本领域技术人员可根据需要调整纤维骨架材料的形状，从而可以调整复合支架材料的形状，例如，纤维骨架材料可以由纤维堆积而成，再例如，纤维骨架材料和/或复合支架材料通常可以是层体、球体、柱体(中空或非中空的)等各种规则或不规则的形状，所形成的结构可以是例如膜状、管状、球状等各种二维或三维的规则或不规则的形状。在本发明一具体实施方式中，所述纤维骨架材料可以是平坦的层体(例如，膜等)。再例如，构成纤维骨架材料的纤维的直径(粗细)可以为3nm-20000nm、3nm-10nm、10nm-20nm、20nm-30nm、30nm-50nm、50nm-70nm、70nm-100nm、100nm-150nm、150nm-200nm、200nm-250nm、250nm-300nm、300nm-350nm、350nm-400nm、400nm-450nm、450nm-500nm、500nm-1000nm、1000nm-5000nm、5000nm-10000nm、10000nm-20000nm、20000nm-30000nm、30000nm-40000nm、40000nm-50000nm、50000nm-60000nm；再例如，纤维占纤维骨架材料的体积百分数可以为20％-90％、20％-30％、30％-40％、40％-50％、50％-60％、60％-70％、70％-80％或80％-90％。