[发明专利]一种GPU加速的DNA序列压缩方法及系统在审
申请号: | 201810068072.8 | 申请日: | 2018-01-24 |
公开(公告)号: | CN108287985A | 公开(公告)日: | 2018-07-17 |
发明(设计)人: | 朱泽轩;彭聪;孙怡雯 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | G06F19/28 | 分类号: | G06F19/28 |
代理公司: | 深圳市恒申知识产权事务所(普通合伙) 44312 | 代理人: | 王利彬 |
地址: | 518060 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 图形处理器 压缩 元数据 变换算法 匹配结果 中央处理器CPU 中央处理器 基因技术 计算单元 索引算法 异步运行 质量分数 编码器 基因组 模板链 算法 稀疏 匹配 参考 | ||
本发明适用于基因技术领域,提供了一种GPU加速的DNA序列压缩方法,包括:中央处理器采用模板链算法对元数据进行简化,将简化后的元数据发送给图形处理器;图形处理器利用稀疏索引算法将DNA碱基序列与参考基因组进行匹配,得到匹配结果;所述图形处理器采用Burrows–Wheeler变换算法、Move‑to‑front变换算法和区间编码器对所述匹配结果、所述简化后的元数据和质量分数进行压缩,得到压缩后的DNA序列。本发明实施例将中央处理器CPU和图形处理器GPU结合异步运行,实现了在图形处理器GPU在进行DNA序列的压缩,同时利用图形处理器GPU中的计算单元可以加快DNA序列的压缩速度。
技术领域
本发明属于基因技术领域,尤其涉及一种使用图形处理器GPU加速的基于参考基因组的DNA序列压缩方法及系统。
背景技术
当前,相关工作人员针对DNA序列压缩工具进行了一定的研究,也得到了一定的结果。现有的常用的基于参考基因组的压缩工具:LW-FQZip2、Quip(-r)、DeeZ和CRAM。其中:
LW-FQZip2,是一个基于参考基因组的DNA序列压缩工具,对参考基因组建立稀疏索引,将碱基序列定位至对应的稀疏索引位置上,在参考基因组上匹配,同时考虑插入、删除与错配。使用线程把整体占据时间长的程序分成若干个任务放到后台去处理,实现应用于压缩存储的轻量级DNA序列匹配的并行化,有效提高压缩FASTQ格式的DNA数据的效率,并使得程序的运行速度大大加快,匹配速度也相应加快,减少在时间上的消耗,并增强了该方法的可用性。使用游程编码、PPM预测模型和算术编码将匹配后的结果、元数据和质量分数进行压缩。
Quip(-r)、DeeZ和CRAM这三个压缩工具都是基于BWA工具的匹配结果(SAM/BAM)为输入进行压缩。BWA工具,同时考虑插入、删除与错配,并采用了Burrows–Wheeler变换(BWT,Burrows–Wheeler_transform)算法,对参考基因组进行了一次有规律的重新排序,目的是为了方便后续进行查找。BWA输出为SAM文件,利用SAMTOOLS工具将SAM文件转为BAM文件。
Quip(-r)是一个无损的、基于参考基因组的压缩工具。压缩算法是基于统计的算术编码分别压缩元数据、DNA碱基序列和质量分数。DeeZ是通过局部装配基于参考基因组的压缩工具,有着不错的压缩比并且提供随机存取功能,DeeZ使用了独特的压缩方法:使用了增量编码和2阶算术编码。CRAM无损的基于参考基因的压缩工具,CRAM将DNA序列比对到参考基因上,然后将这个DNA序列与参考基因组不同的地方进行编码,使用了霍夫曼编码、Golomb编码和二进制编码。
虽然现有技术提供多种基于参考基因组的压缩方法,但是都是针对中央处理器CPU进行开发,图形处理器GPU平台上无法实现对DNA序列的压缩。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种GPU加速的DNA序列压缩方法及系统,旨在解决现有技术在图形处理器GPU平台上无法实现对DNA序列的压缩的问题。
本发明是这样实现的,一种GPU加速的DNA序列压缩方法,包括:
中央处理器采用模板链算法对元数据进行简化,将简化后的元数据发送给图形处理器;
图形处理器利用稀疏索引算法将DNA碱基序列与参考基因组进行匹配,得到匹配结果;
所述图形处理器采用Burrows–Wheeler变换算法、Move-to-front变换算法和区间编码器对所述匹配结果、所述简化后的元数据和质量分数进行压缩,得到压缩后的DNA序列。
进一步地,所述中央处理器采用模板链算法对元数据进行简化包括:
所述中央处理器选取若干条元数据,根据预置的分隔符将每一条元数据切分成若干模块;
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