[发明专利]一种氮化锰薄膜的制备方法在审
申请号: | 201810068633.4 | 申请日: | 2018-01-24 |
公开(公告)号: | CN108315717A | 公开(公告)日: | 2018-07-24 |
发明(设计)人: | 丁士进;王永平;朱宝;刘文军;张卫 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C23C16/34 | 分类号: | C23C16/34;C23C16/455 |
代理公司: | 上海信好专利代理事务所(普通合伙) 31249 | 代理人: | 周荣芳 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 薄膜 氮化锰 反应腔 反应循环 脉冲 吹洗 制备 等离子体 等离子体发生器 制备方法工艺 化学反应 表面平整度 衬底表面 互连工艺 介质表面 均匀性好 制造工艺 电离 电阻率 后退火 兼容性 前驱体 原子比 阻挡层 衬底 吸附 集成电路 金属 应用 | ||
1.一种氮化锰薄膜的制备方法,其特征在于,该方法是在反应腔中的衬底上进行至少一次反应循环,一次反应循环包含以下步骤:
步骤1,以脉冲的方式向反应腔中通入前驱体Mn(EtCp)2蒸气,以在衬底上形成均匀的Mn(EtCp)2层;
步骤2,通入吹洗用气体,以将反应腔中多余的Mn(EtCp)2蒸气以及气态的反应副产物吹洗干净;
步骤3,以脉冲的方式向反应腔中通入NH3气体,同时开启等离子体发生器使其电离产生NH3等离子体,并与吸附于衬底表面的Mn(EtCp)2层发生化学反应;
步骤4,通入吹洗用气体,以将反应腔中多余的NH3等离子体以及反应副产物吹洗干净,获得氮化锰薄膜;
其中,所述氮化锰薄膜厚度依反应循环次数而定。
2.如权利要求1所述的氮化锰薄膜的制备方法,其特征在于,所用的吹洗气体是指不与前驱体和氮化锰发生反应的气体。
3.如权利要求1所述的氮化锰薄膜的制备方法,其特征在于,所述的衬底选择硅基衬底、氧化物衬底、氮化物衬底、透明柔性聚合物衬底及金属衬底中的任意一种。
4.如权利要求3所述的氮化锰薄膜的制备方法,其特征在于,所述的衬底表面还覆盖特定薄膜层,该特定薄膜层选择SiOC、SiOCH、SiO2、Al2O3、HfO2、ZrO2、Ta2O5、TiO2、AlN和氮化硅中的任意一种或几种的组合。
5.如权利要求1所述的氮化锰薄膜的制备方法,其特征在于,反应腔中的衬底预先加热至200~350℃。
6.如权利要求1所述的氮化锰薄膜的制备方法,其特征在于,步骤1中,脉冲时间为0.1~2 s,Mn(EtCp)2的载气为氩气或氮气,载气流量为40 sccm。
7.如权利要求1所述的氮化锰薄膜的制备方法,其特征在于,步骤1中,前驱体Mn(EtCp)2预加热至80~180℃。
8.如权利要求1所述的氮化锰薄膜的制备方法,其特征在于,步骤2和步骤4中的吹洗用气体选择氩气或氮气,气体流量为30~200 sccm,脉冲时间为4~30 s。
9.如权利要求1所述的氮化锰薄膜的制备方法,其特征在于,步骤3中,脉冲时间为5~30s,NH3的载气为氩气或氮气,NH3流量为30~200 sccm。
10.如权利要求1所述的氮化锰薄膜的制备方法,其特征在于,所述的氮化锰薄膜中,Mn和N的原子比为1.9~2.4。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C16-00 通过气态化合物分解且表面材料的反应产物不留存于镀层中的化学镀覆,例如化学气相沉积
C23C16-01 .在临时基体上,例如在随后通过浸蚀除去的基体上
C23C16-02 .待镀材料的预处理
C23C16-04 .局部表面上的镀覆,例如使用掩蔽物的
C23C16-06 .以金属材料的沉积为特征的
C23C16-22 .以沉积金属材料以外之无机材料为特征的