[发明专利]一种利用chr.7单QTL片段置换系改良棉花纤维强力的分子育种方法

权利要求书

1.一种利用chr.7单QTL片段置换系改良棉花纤维强力的分子育种方法，包括以下步骤：

1)以鲁棉研22号为母本和鲁原343为父本，构建重组自交系F8，重组自交系F8的单株与鲁棉研22号连续回交3～5次，用SSR分子标记从回交后代中筛选获得高纤维强力的chr.7单QTL片段置换系；

2)以步骤1)中获得的chr.7单QTL片段置换系为非轮回亲本与轮回亲本杂交，获得F1代，所述的轮回亲本为待进行纤维品质改良的亲本；

3)将步骤2)获得的F1代与轮回亲本回交，获得BC1F1代；

4)用SSR分子标记从所述BC1F1代植株中筛选带有chr.7单QTL片段植株与轮回亲本进行2～4次回交，获得BCnF1代，其中n为回交次数；

5)用SSR分子标记从所述BCnF1代植株中筛选带有chr.7单QTL片段植株进行1～3次自交，获得棉花高纤维强力的育成品系BCnFm；

所述SSR分子标记筛选用引物对包括DPL0852引物对、DPL0757引物对和DC40182引物对；序列分别为Seq ID No.1~6；

所述chr.7单QTL片段置换系的纤维长度为30～31.1mm，纤维强度为31～33.3cN/tex。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤5)中所述1～3次自交中每一次自交后用所述用SSR分子标记筛选带有chr.7单QTL片段植株进行下一次自交。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2)中所述的轮回亲本为鲁棉研29号、鲁7619、鲁6269、冀958、鲁棉研36号、鲁棉研37号、鲁S3586、鲁棉301和鲁棉319。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤4)中所述的回交次数为3次。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤5)中所述的自交次数为2次。