[发明专利]一种CeVO有效

专利信息
申请号: 201810073654.5 申请日: 2018-01-25
公开(公告)号: CN108585040B 公开(公告)日: 2020-01-24
发明(设计)人: 李德川;张永兴;朱光平;汪徐德 申请(专利权)人: 淮北师范大学
主分类号: C01G31/00 分类号: C01G31/00
代理公司: 11530 北京华识知识产权代理有限公司 代理人: 李浩
地址: 235000 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 功能材料 快速制备 反应炉 产业化生产 固相反应法 产物熔点 快速合成 目标产物 使用设备 研磨混合 混合物 反应物 易挥发 放入 挥发 制备
【说明书】:

发明公开了一种CeVO4功能材料的快速制备方法,以CeO2和V2O5为原材料,经过研磨混合后,将反应炉预升温至设定的反应温度,将混合物直接放入升温后的反应炉内,快速合成CeVO4功能材料。本发明采用简单的急热固相反应法,易于实施,针对产物熔点低、易挥发的特点,采用预升温至反应温度,通过急热加快反应过程,减少反应物挥发的时间,得到目标产物,制备方法简单,使用设备简单,成本低、重复性好,适合产业化生产。

技术领域

本发明涉及一种CeVO4功能材料的快速制备方法,属于功能材料制备技术领域。

背景技术

CeVO4属于钒酸盐中的一种,结构类型为RVO4型,其中R为稀土元素,该类材料含有Ce4+/Ce3+和V5+/V4+两个活化中心,可广泛应用于光催化、氧化降解和电致发光等方面,制备方法有固相法、水热法、微波烧结法等,材料形态从纳米粉体、陶瓷到晶体,形态各异,应用范围极广,受到科研人员的广泛关注。

如申请号:201310751520.1 ,公开了一种CeVO4微米球光催化剂及其制备方法,其步骤为:将摩尔比为1:1的Ce(NO3)3·6H2O和NH4VO3溶于去离子水,形成溶液A;称取EDTA溶于去离子水中,形成溶液B,其中:Ce(NO3)3·6H2O和EDTA的摩尔比为1:1;将溶液B倒入到溶液A中,二者混合,并进行磁力搅拌;将经过搅拌后的溶液装入不锈钢反应釜中,将反应釜放入烘箱内,加热到180℃,并保温反应6~24小时;将水热后的产物随炉冷却后,先后用去离子水和乙醇清洗,然后干燥。本发明的CeVO4微米球为四方单晶,空间群为:141/amd[141];且该CeVO4微米球为球形,其直径为2~4μm,球壁为100nm。本发明的制备方法简单,粒径分布均匀。

现有技术多采用水热法制备,其过程复杂,工序相对较多,用时较长,产量低,但有时可以制备形貌各异的CeVO4晶体。而固相反应法制备简单,有一个升温过程,可能导致原料中V2O5挥发损失,使得产物中包含少量的CeO2。微波烧结法升温迅速,可实现微波与材料的直接耦合,烧结时间短,但需要专门的微波烧结设备。

发明内容

为了解决现有技术中存在的不足,本发明的目的在于提供一种用于光催化、电致变色、氧化性催化剂等领域的CeVO4功能材料的快速制备方法,通过把充分研磨混合后的混合物直接放置在目标反应温度下反应,去除中间的升温环节,避免低熔点反应物V2O5的挥发,快速制备目标产物;同时,可控制煅烧时间,按实际需要获得不同尺寸的CeVO4颗粒。

为了达到上述目的,本发明采用的技术手段是:一种CeVO4功能材料的快速制备方法,以CeO2和V2O5为原材料,经过研磨混合后,将反应炉预升温至设定的反应温度,将混合物直接放入升温后的反应炉内,快速合成CeVO4功能材料。

进一步的,所述设定的反应温度为650oC~1200oC,反应时间为20min~10h。

更进一步的,所述设定的反应温度为900oC~1200oC,反应时间为5 h~10h。

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