[发明专利]一种载淫羊藿苷和去铁胺的聚乳酸基骨组织支架及制备方法和应用

权利要求书

1.一种载淫羊藿苷和去铁胺的聚乳酸基骨组织支架的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将聚乳酸溶解、分散于有机溶剂中，制得聚乳酸电纺丝溶液，然后以聚乳酸电纺丝溶液为原料进行静电纺丝，得到聚乳酸微米纤维支架；

（2）配制三甲基氨基甲烷/盐酸缓冲溶液，将多巴胺溶于缓冲溶液中，得到多巴胺溶液，将聚乳酸微米纤维支架浸泡于多巴胺溶液中，在室温和避光条件下反应1h~12h，而后取出，冲洗，干燥，得到聚多巴胺修饰的聚乳酸微米纤维支架；

（3）将淫羊藿苷和去铁胺分散在三甲基氨基甲烷/盐酸缓冲溶液中，得到淫羊藿苷、去铁胺混合溶液，将聚多巴胺修饰的聚乳酸微米纤维支架浸泡于淫羊藿苷、去铁胺混合溶液中，于室温下反应3h~24h，而后取出，冲洗，晾干，得到载淫羊藿苷和去铁胺的聚乳酸基骨组织支架。

2.根据权利要求1所述载淫羊藿苷和去铁胺的聚乳酸基骨组织支架的制备方法，其特征在于，步骤（1）中制备的聚乳酸微米纤维支架还进行如下处理：将聚乳酸微米纤维支架浸泡在壳聚糖稀醋酸溶液中反应30 min~12h，然后取出支架淬冷1h~24h，再冷冻，干燥，得到由聚乳酸微米纤维支架和壳聚糖纳米纤维网络共同组成的微纳复合纤维网络支架，而后再进行步骤（2）和步骤（3）。

3.根据权利要求2所述载淫羊藿苷和去铁胺的聚乳酸基骨组织支架的制备方法，其特征在于：所述壳聚糖稀醋酸溶液中，壳聚糖的脱乙酰度大于85%，分子量为5~25万，其在溶液中的质量浓度为0.01%~3%，稀醋酸体积浓度为0.01%~5%，淬冷温度为-80℃~-196℃。

4.根据权利要求2所述载淫羊藿苷和去铁胺的聚乳酸基骨组织支架的制备方法，其特征在于：所述载淫羊藿苷和去铁胺的聚乳酸基骨组织支架中，壳聚糖纳米纤维网络和聚乳酸微米纤维支架的含量按质量百分比计分别为15%~30%、40%~55%。

5.根据权利要求2所述载淫羊藿苷和去铁胺的聚乳酸基骨组织支架的制备方法，其特征在于：所述微纳复合纤维网络支架的支架厚度为0.05nm~3mm，孔隙率为75%~95%，其中聚乳酸微米纤维支架的纤维直径为200nm~3000nm，纤维间孔径尺寸为80nm~1500nm，壳聚糖纳米纤维网络的纤维直径为1nm~800nm，纤维间的孔径尺寸为10nm~300nm。

6.根据权利要求1-5任一项所述载淫羊藿苷和去铁胺的聚乳酸基骨组织支架的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述淫羊藿苷、去铁胺混合溶液中淫羊藿苷和去铁胺的质量比为9:1~1:9。

7.根据权利要求1-5任一项所述载淫羊藿苷和去铁胺的聚乳酸基骨组织支架的制备方法，其特征在于：所述载淫羊藿苷和去铁胺的聚乳酸基骨组织支架中，淫羊藿苷、去铁胺和聚多巴胺的含量按质量百分比计均为5%~15%。

8.根据权利要求1-5任一项所述载淫羊藿苷和去铁胺的聚乳酸基骨组织支架的制备方法，其特征在于：

步骤（1）中所述聚乳酸为聚（L-乳酸）或聚（D,L-乳酸），分子量为10~30万；所述有机溶剂为四氢呋喃、三氯甲烷、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、六氟异丙醇和丙酮中的一种或两种以上；当选用两种有机溶剂时，二者的体积比为7:1~9:1；所述聚乳酸电纺丝溶液的浓度为3%~25% g/mL，静电纺丝的静电压为8kV~30kV，供给流量为0.5mL/h~3mL/h；

步骤（2）中所述三甲基氨基甲烷/盐酸缓冲溶液浓度为0.001mol/L，pH为7~8，制备的多巴胺溶液浓度为0.5 g/L~2 g/L；

步骤（3）中所述淫羊藿苷、去铁胺混合溶液中的淫羊藿苷浓度为10μg/mL~120μg/mL，去铁胺浓度为10μg/mL~120μg/mL。

9.一种载淫羊藿苷和去铁胺的聚乳酸基骨组织支架，其特征在于：它是由权利要求1-8任一项所述方法制备得到的。