[发明专利]1，3-二苯基-1-丙醇及其制备方法

说明书

一种1，3‑二苯基‑1‑丙醇及其制备方法，涉及化学合成技术领域。本发明提供的1，3‑二苯基‑1‑丙醇的制备方法包括以下步骤：将苯甲醛和苯乙酮在二苄胺三氟乙酸盐、催化剂的作用下催化反应得到3‑羟基‑1，3‑二苯基‑1‑丙酮；将所述3‑羟基‑1，3‑二苯基‑1‑丙酮经黄鸣龙还原反应得到1，3‑二苯基‑1‑丙醇；其中，催化剂为L‑脯氨酸或D‑脯氨酸。上述制备方法操作简单，成本低廉，可以制备得到符合要求的光学纯度的产品，此外本发明还涉及使用上述制备方法得到的1，3‑二苯基‑1‑丙醇。

技术领域

本发明涉及一种化学合成技术领域，且特别涉及一种1，3-二苯基-1-丙醇及其制备方法。

背景技术

1，3-二苯基-1-丙醇及其衍生物是重要的化学中间体，其在医药和农业化学品中具有广泛的用途，可用于制备人造免疫抑制剂、预防和治疗神经退行性疾病、抗凝血、抗异常增殖、抑制β-分泌酶、抗菌、抑制HIV-1蛋白酶等，因此这类化合物的合成已经得到了非常广泛的研究，迄今为止文献所报道的1，3-二苯基-1-丙醇制备方法可以分为如下几类：

1.通过相应的酮还原得到：

Synthesis，2007，24，3877-3885；

Monatshefte fur Chemie，2008，139(7)，793-798；

Tetrahedron Letters，2011，52(22)，2826-2829；

ChemCatChem，2017，9(10)，1744-1748；

Advanced Synthesis and Catalysis，2016，358(24)，400-4018；

Journal of the American Chemical Society，1993，115(22)，9925-9938；

Advanced Synthesis and Catalysis，2011，353(2-3)，495-500；

Organometallics，2012，31(11)，4241-4250；

Journal of the American Chemical Society，2012，134(40)，16856-16868；

2.通过相应的烯酮还原得到：

WO2004/87629，2004，A1；

Journal of Catalysis，2013，307，55-61；

Journal of Molecular Catalysis B：Enzymatic，2013，98，55-61；

3.通过烯醇还原得到：

Advanced Synthesis and Catalysis，2016，358(24)，4006-4018；

4.苯硼酸与苯丙醛反应得到：

Letters in Organic Chemistry，2014，11(5)，356-360；

5.苄基格氏试剂与光学醇氧化苯乙烯反应得到：

Journal of the American Chemical Society，2016，138(9)，3002-3011；

6.二苯基锌与苯丙醛反应得到：

Journal of Organometallic Chemistry，2001，624(1-2)，157-161；