[发明专利]一种幽门螺旋杆菌的检测试剂盒及其检测方法

说明书

本发明提供一种幽门螺旋杆菌的检测试剂盒及其检测方法。该试剂盒包括氨基酸序列为SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.7所示的7条多肽。该检测方法包括步骤：(1)用分离液分离待测样本，将分离好的细胞重悬于无血清培养基中；(2)向重悬后的细胞中加入氨基酸序列为SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.7所示的7条多肽进行共孵育，然后向共孵育的体系中加入高特异性鼠抗人IgG抗体进行抗原抗体反应；(3)对抗原抗体反应后的体系进行洗涤，再加入显色底物进行显色反应，计数反应生成的斑点数。本发明的试剂盒能够人工全序列合成，生产方便快捷，稳定性和特异性高，且试剂盒操作简便，极大地降低了成本。

技术领域

本发明属于医疗检测技术领域，具体涉及一种幽门螺旋杆菌的检测试剂盒及其检测方法。

背景技术

幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori，Hp)是一种微需氧的螺杆菌，主要是通过口腔进入消化道对机体产生感染的，幽门螺旋杆菌造成的感染主要造成胃和十二指肠溃疡及胃癌的重要诱因，1994年世界卫生组织就将幽门螺旋杆菌列为第一类高危致恶变因子，同时幽门螺旋杆菌具有极强的传染性，据报道，世界范围内有进一半人口被Hp感染，中国也属Hp高发区，平均感染率高达40％-80％，所以对幽门螺旋杆菌的检测已成为临床的需要。

现在对Hp感染的诊断方法多种多样，涉及到的领域有病理学、细菌学、血清学、同位素示踪等。但诊断中常规的检测方法胃粘膜病理HE切片或者进行胃及胃粘膜活检的方法都具有耗时、耗力、耗钱的特点，并不利于临床大批量的检测，为临床的诊断带来了不便。

幽门螺旋杆菌的抗体在人体的血清、血浆或全血中都含有，因此通过抗原与抗体的特异性结合，根据循环外周血中幽门螺旋杆菌的抗体的数量，可以判断是否感染幽门螺旋杆菌，用于幽门螺旋杆菌感染的临床辅助诊断，可以快速、敏感的检测出人体的感染情况。

现有对幽门螺旋杆菌的检测试剂盒存在制备方法复杂、耗时长、价格昂贵等问题。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种幽门螺旋杆菌的检测试剂盒及其检测方法，以期解决上述现有技术中存在的至少部分技术问题。

为了实现上述目的，本发明提供一种幽门螺旋杆菌的检测试剂盒，其包括氨基酸序列为SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.7所示的7条多肽，分别为：

SEQ ID NO.1：Ala Glu Ala Ala Val Leu Glu Glu Leu Ala Ala Ala Gly Gly

Gln Gly Ile Ser Thr Ala；

SEQ ID NO.2：Gln Glu Leu Glu Ser Ile Arg Glu Ala Gly Gly Val Thr Ser

Ala Arg Ala Thr Gly Gly；

SEQ ID NO.3：Met Thr Gly Ala Gly Ile Glu Arg Arg Ala Glu Thr Ala Pro

Ala Thr Ala Thr Gly Ala；

SEQ ID NO.4：Asp Leu Leu Ala Thr Ile Ser Glu Ala Glu Glu Ala Met Ala

Ser Thr Gly Gly Ala Ala；

SEQ ID NO.5：Gly Ile Val Gly Glu Leu Thr Leu Lys Ala Ala Ala Thr Gly

Gly Ser Ala Ile Gly Glu；