[发明专利]磷酸银/金属有机骨架复合材料及其制备方法和应用在审
申请号: | 201810090260.0 | 申请日: | 2018-01-30 |
公开(公告)号: | CN108219157A | 公开(公告)日: | 2018-06-29 |
发明(设计)人: | 熊炜平;曾茁桐;肖嵘;曾光明;杨朝晖;谢靓程;赖萃;李鑫;程敏;胡亮;周成赟;徐锐;张燕茹;汤湘 | 申请(专利权)人: | 湖南大学 |
主分类号: | C08G83/00 | 分类号: | C08G83/00;C02F1/28;C02F1/30;C02F101/30 |
代理公司: | 湖南兆弘专利事务所(普通合伙) 43008 | 代理人: | 何文红 |
地址: | 410082 湖南省长沙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复合材料 磷酸银 金属有机骨架 制备 制备方法和应用 光催化性能 抗生素废水 分散性好 分散液中 分散液 超声 去除 抗生素 掺杂 应用 | ||
1.一种磷酸银/金属有机骨架复合材料,其特征在于,包含磷酸银和MIL-53(Fe);所述磷酸银掺杂在MIL-53(Fe)中。
2.根据权利要求1所述的磷酸银/金属有机骨架复合材料,其特征在于,所述磷酸银与MIL-53(Fe)的摩尔比为1∶1~5。
3.一种如权利要求1或2所述的磷酸银/金属有机骨架复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、MIL-53(Fe)分散于水溶液中,超声,得到含MIL-53(Fe)的分散液;
S2、往步骤S1中得到的含MIL-53(Fe)的分散液中依次加入Ag+和PO43-,搅拌,得到磷酸银/金属有机骨架复合材料。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2具体为:在暗处、温度为25℃~45℃和转速为300r/min~500r/min的条件下,往步骤S1中得到的含MIL-53(Fe)的分散液中加入Ag+,搅拌30min~60min,加入PO43-,搅拌10h~15 h,得到磷酸银/金属有机骨架复合材料。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中:所述超声的时间为30min~60min;
步骤S2中:所述Ag+和PO43-的摩尔比为3∶1;所述搅拌完成后还包括以下处理:对搅拌完成后的反应产物进行洗涤、干燥;所述洗涤采用的是去离子水和乙醇;所述洗涤的次数为4次~6次;所述干燥在真空条件下进行;所述干燥的温度为60℃~80℃;所述干燥的时间为12 h~15h。
6.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述MIL-53(Fe)的制备方法包括以下步骤:将对苯二甲酸与六水合三氯化铁分散于有机溶剂中,搅拌,并将所得混合溶液进行溶剂热反应,离心,洗涤,干燥,得到MIL-53(Fe)。
7.根据权利要求6中所述的制备方法,其特征在于,所述苯二甲酸与六水合三氯化铁的摩尔比为1∶1;所述有机溶剂为二甲基甲酰胺;所述搅拌的转速为300r/min~500r/min;所述溶剂热反应的温度为150℃~170℃;所述溶剂热反应的时间为10h~15h;所述离心的转速为4000r/min~5000r/min;所述洗涤采用的是N,N二甲基甲酰胺和乙醇;所洗涤的次数为4次~6次;所述干燥在真空条件下进行;所述干燥的温度为60℃~80℃;所述干燥的时间为12h~15h。
8.一种如权利要求1或2所述的磷酸银/金属有机骨架复合材料在处理抗生素废水中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,包括以下步骤:将磷酸银/金属有机骨架复合材料与抗生素废水混合进行振荡吸附,达到吸附平衡后进行光催化反应,完成对抗生素废水的处理;所述磷酸银/金属有机骨架复合材料的添加量为每升抗生素废水中添加磷酸银/金属有机骨架复合材料0.4g~0.6g。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述抗生素废水中的抗生素包括四环素、强力霉素、土霉素和金霉素中的至少一种;所述抗生素废水中抗生素的初始浓度为10mg/L~50mg/L;
所述振荡吸附在黑暗条件下进行;所述振荡吸附的转速为300r/min~500r/min;所述振荡吸附的时间为1h~2h;
所述光催化反应在可见光条件下进行;所述光催化反应的时间为1h~2h。
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