[发明专利]一种白细胞过滤膜及其制备方法

权利要求书

1.一种白细胞过滤膜，其特征在于，包括以下制备原料及其重量份数：

氨基酸-聚乳酸-羟基乙酸共聚物120～180份、普鲁兰多糖20～40份、硫辛酸钠12～16份和阳离子聚环氧琥珀酸15～25份。

2.如权利要求1所述的白细胞过滤膜，其特征在于，由以下制备原料及其重量份数组成：

氨基酸-聚乳酸-羟基乙酸共聚物150份、普鲁兰多糖32份、硫辛酸钠14份和阳离子聚环氧琥珀酸20份。

3.如权利要求1或2所述的白细胞过滤膜，其特征在于，所述氨基酸-聚乳酸-羟基乙酸共聚物的制备方法为：

a.将乙交酯和D,L-丙交酯加入反应釜中混合，所述乙交酯和D,L-丙交酯的重量比为1:(4～5)，得混合物I，然后加入麦芽三糖和辛酸亚锡混匀，通氮气2～3min，然后抽真空8～10min，加热到80～90℃，反应4～5h；

b.重复通氮、抽真空3～4次后，维持抽真空状态20～30min，将反应釜置于180～200℃烘箱中反应5～6h，冷却，加入体积浓度为65～75％的N,N-二甲基甲酰胺溶液溶解，然后加入无水乙醇进行沉淀，得到网状聚乳酸-羟基乙酸共聚物；

c.将步骤b得到的网状聚乳酸-羟基乙酸共聚物、组氨酸和辛酸亚锡加入反应釜中混合，通氮气2～3min，然后抽真空8～10min，加热到80～90℃，反应4～5h，得氨基酸-聚乳酸-羟基乙酸共聚物。

4.如权利要求3所述的白细胞过滤膜，其特征在于，所述步骤a中麦芽三糖与混合物I的重量比为(0.01～0.02):1，所述辛酸亚锡的添加量是混合物I总重量的0.3～0.6wt％。

5.如权利要求3所述的白细胞过滤膜，其特征在于，所述步骤b中N,N-二甲基甲酰胺溶液与混合物I的固液比为1g：(10～20)ml。

6.如权利要求3所述的白细胞过滤膜，其特征在于，所述步骤c中组氨酸与混合物I的重量比为(0.05～0.08):1，所述辛酸亚锡的添加量是混合物I总重量的0.2～0.4wt％。

7.如权利要求1或2所述的白细胞过滤膜，其特征在于，所述阳离子聚环氧琥珀酸的制备方法为：

A.将顺丁烯二酸酐加入水中溶解，所述顺丁烯二酸酐与水的摩尔比为1:(8～10)，加入氢氧化钠调节pH值为5～6，得顺丁烯二酸溶液；

B.将钨酸钠加入顺丁烯二酸溶液中，加热至80～100℃，连续加入体积浓度为30～35％的过氧化氢水溶液，加入时间为40～60min，同时加入氢氧化钠调节pH值为5～6，得环氧琥珀酸钠；

C.往步骤B得到的环氧琥珀酸钠加入氢氧化钙在90～110℃下聚合60～120min，酸化，得聚环氧琥珀酸；

D.将步骤C得到的聚环氧琥珀酸升温至32～35℃时，滴加二甲基乙醇胺，所述滴加二甲基乙醇胺的速度为0.05～0.08g/min，滴加时间为2～3h，接着升温至60～65℃，保温反应1～2h，真空脱除溶剂，得阳离子聚环氧琥珀酸。

8.如权利要求7所述的白细胞过滤膜，其特征在于，所述步骤B中的过氧化氢水溶液的添加量是顺丁烯二酸溶液总体积的1～2倍。

9.如权利要求7所述的白细胞过滤膜，其特征在于，所述步骤C中的环氧琥珀酸钠与氢氧化钙的摩尔比为1:(0.6～0.9)。

10.如权利要求1-9任一所述的白细胞过滤膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1将氨基酸-聚乳酸-羟基乙酸共聚物和普鲁兰多糖加入水中，搅拌均匀，混合液I；

S2将硫辛酸钠和阳离子聚环氧琥珀酸加入水中，搅拌至完全溶解，得混合液II；

S3将步骤S1得到的混合液I和步骤S2得到的混合液II混合，得纺丝溶液，接着用计量泵通过孔径为0.08mm的喷丝孔喷丝，牵伸，用体积浓度为95％的乙醇处理纤维，离心脱去乙醇后烘干纤维，切割，梳理，成网，制成孔径为3～4μm的网状结构，即得。