[发明专利]基于(M)T-DC技术的冠心病疫苗的制备方法

说明书

本发明涉及基于(M)T‑DC技术的冠心病疫苗的制备方法，选用特异性的单表位多聚抗原肽体外致敏树突状细胞，获得树突状细胞制剂，作为静脉回输型疫苗。本发明采用(M)T‑DC技术干预清除血管内皮感染因子，可以靶向性的深入病变局部，同时配合相应疗程的多向分化潜能的间充质干细胞治疗加以修复血管内皮，溶解瘢痕，从而达到治疗目的。

技术领域

本发明涉及一种疫苗，具体涉及一种基于(M)T-DC技术的冠心病疫苗的制备方法。

背景技术

冠心病，全名冠状动脉粥样硬化性心脏病，又称作人类第一杀手。据世界卫生组织统计，全世界每年约有1700万人死于冠心病，占疾病死亡人数的50%以上。在我国冠心病患者高达6000万人，现在已成为全世界中老年甚至青年致命疾病，系冠状动脉粥样硬化所致血管腔狭窄或闭塞，使心肌缺血、缺氧甚至部分心肌产生坏死的心脏疾患。多发生在40岁以后，男性多于女性，脑力劳动者较多。分为五种类型：无症状性心肌缺血、心绞痛、心肌梗死、缺血性心肌病、猝死。

据研究，细胞毒素相关蛋白(CagA)、空泡毒素相关蛋白(VacA)、尿素酶(Ure)、巨细胞病毒（CMV）、人乳头瘤病毒（HPV-16）、人乳头瘤病毒（HPV-18）、单纯疱疹病毒-II(HSV-II)、肺炎衣原体(CPN)等病原微生物是引起人类慢性持续性感染最常见的病原微生物。长期低毒感染将导致免疫系统逐渐适应这种感染，在机体免疫力低下的情况下不能够针对其引起相应的免疫反应，导致免疫耐受，机体不能够识别相关的病原微生物，将导致病原微生物长期持续的感染，对机体产生长期的损害。

此种类型的感染会造成心脑血管严重病理损害，血管内皮细胞持续损伤而造成血管系统的疾病；血管内皮破坏形成微血栓，微血栓的形成会阻塞毛细血管，导致血管细胞的功能慢慢的衰退，血管的进行性的损伤慢慢积累下来，由量变形成质变，一旦发生突破，对器官功能的破坏是不可逆的；导致供血系统的功能下降，血管功能损害将导致如冠心病等疾病的发生。

发明内容

本发明的目的是提供一种基于(M)T-DC技术的冠心病疫苗的制备方法，疫苗采用(M)T-DC技术干预清除血管内皮感染因子，同时配合相应疗程的多向分化潜能的间充质干细胞（MSC）治疗加以修复血管内皮，溶解瘢痕，从而可以达到治疗目的。

本发明所采用的技术方案为：

基于(M)T-DC技术的冠心病疫苗的制备方法，其特征在于：

选用特异性的单表位多聚抗原肽体外致敏树突状细胞，获得自体树突状细胞制剂，作为静脉回输型疫苗。

根据蛋白芯片感染因子检测的感染因子感染情况，对冠心病病因进行检测分析，进而选择对应的单表位多聚抗原肽用于激活树突细胞。

所述单表位多聚抗原肽的选择采用以下对应关系：

。

蛋白芯片感染因子检测多项阳性，则选择多种SEA-MAPs激活树突细胞。

本发明具有以下优点：

1、T-DC可以靶向性的深入病变局部，清除感染因子，对正常细胞无任何损伤。

2、长期免疫记忆：由于特异抗原与具有记忆功能的免疫细胞充分接触，免疫系统具有了精确长久的免疫记忆，加强了免疫防治效果，为防止复发或再感染提供了长期保护。

3、T-DC可以重建宫颈局部免疫能力，从而达到彻底杀灭、清除病毒的目的。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明进行详细的说明。