[发明专利]基于体表自发荧光左右对称性和强度判断脑卒中发生及愈后程度的方法及其应用

说明书

本发明提供了基于体表自发荧光左右对称性和强度判断脑卒中发生及愈后程度的方法及其应用。尤其是一种基于检测人体手臂和手指等部位体表自发荧光的左右分布以及强度，作为检测脑卒中发病以及预后程度的检测方法。该方法无创、高效、简单、经济、准确度高且重复性好。

技术领域

本发明涉及一种人体表面自发荧光的左右空间分布以及强度，作为判断脑卒中发病以及脑卒中愈后程度的方法。具体的是指通过比较人体表面左右荧光强度分布以及自发荧光强度，判断受试者是否患有脑卒中、以及脑卒中发病的程度，其也可以判断作为脑卒中的愈后程度。

背景技术

在我国以及世界各国，脑卒中是造成死亡和终生残疾的最重大疾病之一。缺血性脑卒中是脑卒中中发病率最高的一类疾病。目前诊断的主要手段是通过核磁共振技术，进行影像学分析。这种方法，只能去医院通过核磁共振等较昂贵的方法检测，对于患者很不方便，耗时相对较长而且价格较昂贵。至今没有无创、快速、经济、可以家庭使用的判断脑卒中是否发病的方法，也没有可以用来在体检时筛查出脑卒中患者的无创、快速、经济的方法。同时，至今没有无创、快速、经济、可以家庭使用的判断脑卒中预后的方法，因此，发明出无创、快速、经济、可以家庭使用的判断脑卒中是否发病的方法，可以用来在体检时筛查出脑卒中患者的无创、快速、经济的方法，以及无创、快速、经济、可以家庭使用的判断脑卒中预后的方法，具有极其重大的社会经济意义以及临床价值。

发明内容

本发明人的目的是突破现有技术的难题，提出一种可以用于检测脑卒中并且对人体无损伤的新型检测方法和应用。

本发明人检测受试者的体表自发荧光，检测后发现脑卒中(包括急性脑卒中人群以及处于康复期的脑卒中人群)病人手指和手臂等体表位置显示出显著的人体自发荧光左右不对称的状态，而且脑卒中患者的体表自发荧光显著高于非脑卒中人群，且左右不对称性越高、荧光强度越高，则脑卒中严重程度越高。本发明是以人体体表自发荧光左右不对称的上升以及强度上升作为判断脑卒中的新标志物的检测方法及其应用。

同时，本发明人发现，脑卒中愈后人群体表的自发荧光强度显著低于脑卒中人群，而且人体自荧光左右对称程度也高于脑卒中人群。且该荧光强度越低、左右越对称，则脑卒中恢复程度越高。本发明提供了一种诊断脑卒中愈后的新标志物的检测方法及其应用。

而肺癌人群与非肺癌人群对比，没有显著的人体表面的绿色自发荧光增高，也没有显著的左右荧光不对称。

一方面，本发明提供了一种分子标记物在制备用于判断脑卒中发病和预后程度的产品中的应用，其中，所述分子标记物使用400nm至750nm之间的激发光激发受试者体表各处的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm之间。

在一个具体实施例中，当所述激发光激发后，受试者体表左右对应位置的自发荧光强度值有显著差异时，则确定受试者患有脑卒中。

在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者体表左右对应位置的自发荧光强度值差异越大时，脑卒中程度越严重。

在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手臂皮肤的自发荧光强度值高于非脑卒中患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有脑卒中。

在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手指皮肤的自发荧光强度值高于非脑卒中患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有脑卒中。

在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手掌皮肤的自发荧光强度值高于非脑卒中患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有脑卒中。

在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手背皮肤的自发荧光强度值高于非脑卒中患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有脑卒中。

在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者面部皮肤的自发荧光强度值高于非脑卒中患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有脑卒中。