[发明专利]一种GO/SiO2 有效
| 申请号： | 201810096437.8 | 申请日： | 2018-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN108246130B | 公开（公告）日： | 2020-06-09 |
| 发明（设计）人： | 刘建益;刘燕;杨荣光;孟敏佳 | 申请（专利权）人： | 江苏大学 |
| 主分类号： | B01D71/68 | 分类号： | B01D71/68;B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02 |
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| 地址： | 212013 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 go sio base sub | ||
1.一种GO/SiO2改性的纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）制备氧化石墨烯/二氧化硅复合纳米材料GO/SiO2：
取GO分散于乙醇/水的混合溶液中，超声；将得到的混合液，用氨水调节溶液pH值后，滴加正硅酸四乙酯，超声；室温静置，离心，乙醇清洗后，真空干燥，得到GO/SiO2；
（2）制备GO/SiO2改性的纳米复合薄膜：
将聚砜超滤膜用聚四氟乙烯框架固定在玻璃板上；将GO/SiO2分散于含有Na2CO3、十二烷基硫酸钠的哌嗪/水溶液中超声后，得到混合液倾倒于聚砜超滤膜表面，静置，倒去多余的溶液，除去膜上的遗留水分；将1,3,5-苯三甲酰氯/己烷溶液倾倒于膜表面，室温静置后，倒去多余溶液；将膜进行热处理后，取出膜用去离子水冲洗，保存于冰水浴中，得到GO/SiO2改性的纳米复合薄膜；步骤（1）中，所述用氨水调节溶液pH值至8.5~9.5；步骤（2）中，所述哌嗪/水溶液中GO/SiO2的浓度为0.002~0.02%。
2.根据权利要求1所述的GO/SiO2改性的纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述GO与乙醇/水的混合溶液的用量比为10~20mg：150mL，其中，乙醇与水的体积比为5：1。
3.根据权利要求1所述的GO/SiO2改性的纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，GO与正硅酸四乙酯的用量比为10~20mg：0.4~0.8mL。
4.根据权利要求1所述的GO/SiO2改性的纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述室温静置的时间为24h；所述真空干燥的温度为50℃。
5.根据权利要求1所述的GO/SiO2改性的纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，哌嗪/水溶液中，哌嗪的浓度为1~3 wt%，Na2CO3的浓度为0.1 wt%，十二烷基硫酸钠的浓度为0.1 wt%。
6.根据权利要求1所述的GO/SiO2改性的纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，超声的时间为1h；静置的时间为3~5 min。
7.根据权利要求1所述的GO/SiO2改性的纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述除去膜上的遗留水分包括除去膜的上表面的水分、下表面与玻璃板之间的水分，具体方法为：用软橡胶滚轮除去膜表面水滴，用滤纸擦除膜下表面与玻璃板之间的水分后，膜重新用聚四氟乙烯板固定后，置于室温下使膜表面水分自然挥发。
8.根据权利要求1所述的GO/SiO2改性的纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，1,3,5-苯三甲酰氯/己烷溶液的质量为30g，1,3,5-苯三甲酰氯/己烷溶液中1,3,5-苯三甲酰氯的浓度为0.1~0.3 wt/v%。
9.根据权利要求1所述的GO/SiO2改性的纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，室温静置的时间为30~90s。
10.根据权利要求1所述的GO/SiO2改性的纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，热处理的温度为70℃，热处理的时间为5~10 min。
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