[发明专利]一种芭蕉根的检测方法

权利要求书

1.一种芭蕉根的检测方法，其特征在于：包括性状、鉴别、检查和浸出物的测定方法。

2.根据权利要求1所述的芭蕉根的检测方法，其特征在于：所述鉴别方法为：取本品粉末0.5~1.5g，加甲醇10~50ml，超声处理5~25分钟，滤过，滤液浓缩至0.5~2ml，作为供试品溶液；另取芭蕉根对照药材0.5~1.5g，加甲醇10~50ml，超声处理5~25分钟，滤过，滤液浓缩至0.5~2ml，作为对照药材溶液；按照《中国药典》薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各1~10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚：乙酸乙酯=10~30：0.5~2为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5~15%硫酸乙醇溶液，硫酸乙醇溶液中硫酸与乙醇的体积比为0.5~1.5：5~15）；在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光或360-370nm紫外光灯下检视；

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

3.根据权利要求2所述的芭蕉根的检测方法，其特征在于：所述鉴别方法为：取本品粉末1g，加甲醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液；另取芭蕉根对照药材1g，加甲醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，加甲醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液；按照《中国药典》薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚：乙酸乙酯=20：1为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，硫酸乙醇溶液中硫酸与乙醇的体积比为1：10；在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光或365nm紫外光灯，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点及荧光斑点。

4.根据权利要求2或3所述的芭蕉根的检测方法，其特征在于：所述展开剂中石油醚的温度为60~90℃。

5.根据权利要求1所述的芭蕉根的检测方法，其特征在于：所述检测方法为：

【性状】本品呈圆柱形，具棕色鳞片，直径10～20cm；切片不规则，表面棕黄色，凹凸不平，可见明显纤维束，质韧，不易折断，断面不整齐，纤维状；气香，味淡；

【鉴别】（1）粉末灰褐色；淀粉粒极多，直径6～105μm，多为单粒，复粒少见，海螺状、肾形、类多边形或不规则形，脐点点状、短缝状或人字形，层纹明显；导管为螺纹导管及网纹导管；草酸钙针成束或散在；

（2）取本品粉末2g，加水20ml，置50～60℃水浴浸提30分钟，滤过，取滤液5ml置具塞试管中，强力振摇1分钟，产生大量持久的泡沫；

（3）取本品粉末1g，加甲醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液；另取芭蕉根对照药材1g，同法制成对照药材溶液；照《中国药典》薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以60～90℃的石油醚：乙酸乙酯=20：1为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，硫酸乙醇溶液中硫酸与乙醇的体积比为1：10；在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光或365nm紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点及荧光斑点；

【检查】 水分 照《中国药典》2015年版四部通则0832第二法进行测定；

总灰分 照《中国药典》2015年版四部通则2302进行测定；

【浸出物】照《中国药典》2015年版四部 通则2201水溶性浸出物测定法项下的热浸法测定；

【性味归经】 甘，寒；归胃、脾、肝经。