[发明专利]包括胃肠癌和胃癌的几种肿瘤的新型免疫疗法在审
申请号: | 201810105798.4 | 申请日: | 2011-03-15 |
公开(公告)号: | CN108456242A | 公开(公告)日: | 2018-08-28 |
发明(设计)人: | 托尼·怀申克;延斯·弗里切;斯特芬·沃尔特;彼得·莱维卓尔斯奇;哈普利特·辛格 | 申请(专利权)人: | 伊玛提克斯生物技术有限公司 |
主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;C07K19/00;C12N15/62;C12N5/10;A61K38/08;A61K39/00;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 | 代理人: | 董红曼 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗肿瘤免疫 免疫疗法 应答 肿瘤 疫苗复合物 疫苗组合物 肿瘤相关肽 单独使用 活性药物 免疫治疗 细胞毒性 人肿瘤 胃肠癌 新型肽 肽表位 变体 核酸 可用 胃癌 癌症 细胞 刺激 | ||
1.一种肽,其由SEQ ID No.86的序列(YLYGQTTTYL)组成。
2.根据权利要求1所述的肽,其具有与主要组织兼容性复合体(MHC)I或II类分子结合的能力。
3.根据权利要求1所述的肽,其中该肽被修饰和/或包含非肽键。
4.根据权利要求l所述的肽,其中该肽与HLA-DR抗原相关不变链(Ii)的N-端氨基酸融合。
5.一种核酸,其编码权利要求1所述的肽,该肽不是完全人蛋白。
6.根据权利要求5所述的核酸,其为DNA、PNA、RNA或其组合。
7.根据权利要求5所述的核酸,其为cDNA。
8.一种表达载体,其能够表达权利要求5至7中任一项所述的核酸。
9.一种宿主细胞,其包括权利要求5至7中任一项所述的核酸或权利要求8所述的表达载体。
10.根据权利要求9所述的宿主细胞,其为抗原提呈细胞。
11.根据权利要求10所述的宿主细胞,该抗原提呈细胞为树突状细胞。
12.一种制备权利要求1至4中任一项所述的肽的方法,该方法包括培养权利要求9所述的宿主细胞,并从该宿主细胞或其培养基中分离出该肽。
13.一种体外制备激活的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的方法,该方法包括将CTL与载有抗原的人I或II类MHC分子体外接触足够的一段时间,这些分子在合适的抗原提呈细胞表面上表达,从而以抗原特异性方式激活CTL,其中所述抗原为权利要求1所述的肽。
14.根据权利要求13所述的方法,通过将足够量的所述抗原与抗原提呈细胞接触,从而将抗原载入I或II类MHC分子,所述I或II类MHC分子在适合的抗原提呈细胞的表面上表达。
15.根据权利要求13所述的方法,其中该抗原提呈细胞包括表达载体,该表达载体能够表达由SEQ ID No.86的序列(YLYGQTTTYL)组成的肽。
16.一种激活的细胞毒性T淋巴细胞(CTL),其由权利要求13至15中任一项所述的方法制成,该T淋巴细胞有选择地识别异常表达含权利要求1给定氨基酸序列的多肽的细胞。
17.权利要求16所述的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)在制备用于杀灭患者中前列腺癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、宫颈癌、膀胱癌、淋巴瘤、间皮瘤、成神经管细胞瘤、神经胶质瘤、急性髓性白血病(AMI)细胞的药物中的用途,其中这些细胞异常表达包括权利要求1给定氨基酸序列的多肽。
18.权利要求1至4中任一项所述的肽、权利要求5至7中任一项所述的核酸、权利要求8所述的表达载体、权利要求9至11中任一项所述的宿主细胞、权利要求16所述的激活的细胞毒性T淋巴细胞在制备用于治疗前列腺癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、宫颈癌、膀胱癌、淋巴瘤、间皮瘤、成神经管细胞瘤、神经胶质瘤、急性髓性白血病(AMI)的药物中的用途。
19.根据权利要求18所述的用途,其中所述药物为疫苗。
20.根据权利要求18所述的用途,其中所述药物有抗癌活性。
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