[发明专利]用于治疗丙型病毒性肝炎的药物组合物在审
| 申请号： | 201810106009.9 | 申请日： | 2018-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN110123810A | 公开（公告）日： | 2019-08-16 |
| 发明（设计）人： | 吴劲梓;古德蒙森·克里斯蒂安;杨百灵;单波 | 申请（专利权）人： | 歌礼生物科技（杭州）有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4184 | 分类号： | A61K31/4184;A61K31/407;A61K31/427;A61K9/30;A61P1/16;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人： | 李渤;郭广迅 |
| 地址： | 310051 浙江省杭州市滨江区长*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物组合物 病毒性肝炎 可药用盐 治疗丙型 联合应用 联合用药 治疗药物 联用 联合 | ||
1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括：拉维达韦或其可药用盐和达诺瑞韦或其可药用盐；优选地，所述拉维达韦的可药用盐为盐酸拉维达韦，所述达诺瑞韦的可药用盐为达诺瑞韦钠。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，拉维达韦或其可药用盐与达诺瑞韦或其可药用盐的质量比为1∶1。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括利托那韦或其可药用盐；优选地，拉维达韦或其可药用盐、达诺瑞韦或其可药用盐、利托那韦或其可药用盐三者的质量比为1∶1∶1。
4.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，拉维达韦或其可药用盐和达诺瑞韦或其可药用盐分开放置；优选地，达诺瑞韦或其可药用盐与拉维达韦或其可药用盐的给药剂量分别是：拉维达韦或其可药用盐每日一次，200mg；达诺瑞韦或其可药用盐每日两次，每次100mg。
5.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述拉维达韦或其可药用盐、达诺瑞韦或其可药用盐、利托那韦或其可药用盐分开放置；优选地，达诺瑞韦或其可药用盐、拉维达韦或其可药用盐和利托那韦或其可药用盐的给药剂量是：拉维达韦或其可药用盐每日一次，200mg；达诺瑞韦或其可药用盐每日两次，每次100mg；利托那韦或其可药用盐每日两次，每次100mg。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包含药学上可接受的辅料；优选地，所述辅料选自泊洛沙姆、甘露醇、微晶纤维素、异麦芽、司盘20或聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型为薄膜包衣片。
8.一种用于治疗丙型病毒性肝炎的试剂盒，所述试剂盒包括分开放置的一单位剂量的拉维达韦或其可药用盐、一单位剂量的达诺瑞韦或其可药用盐和另一单位剂量的达诺瑞韦或其可药用盐；优选地，所述一单位剂量的拉维达韦或其可药用盐为200mg的拉维达韦或其可药用盐，所述一单位剂量达诺瑞韦或其可药用盐和另一单位剂量达诺瑞韦或其可药用盐分别为100mg的达诺瑞韦或其可药用盐。
9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括分开放置的一单位剂量的利托那韦或其可药用盐和另一单位剂量的利托那韦或其可药用盐；进一步优选地，一单位剂量的利托那韦或其可药用盐和另一单位剂量的利托那韦或其可药用盐分别为100mg的利托那韦或其可药用盐。
10.根据权利要求1至7中任一项所述的药物组合物在制备丙肝治疗药物中的应用。
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